怎么验证乙烯与cl的反应是加成不是取代
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 06:23:49
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
反应后,将硝酸银溶液加入生成物中,若有淡黄色沉淀,则为取代,没有则为加成.
加成反应和还原反应是按照不同的标准进行分类的结果.加成、取代、酯化、消去这些类型是并列的;而氧化反应和还原反应的并列的.因此乙烯与氢气的反应是加成反应,也是还原反应.
加成反应加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.
常温下就可以不需要苛刻的反应条件.
磷酸硅藻土作催化剂,280-300摄氏度、7-8MPa
卤素直接加成与水要求磷酸或者硫酸催化,加热加压与HX加成要求路易斯酸催化,加热加压
二氧乙溴啊再问:什么玩意?再答:二氧乙溴再问:答非所问。@( ̄- ̄)@再答:反式反应再问:…再问:二氧乙溴是什么。再答:你居然不知道。。。。-_-||再问:我问的是什么你竟然不知道。。。。。再答:。。
B.CH3—CHBr2再问:过程==再答:其它三种都是乙烯分别和Br2H2OHBr加成的产物。而B是CH3—CHBr2,两个溴都连在一个碳原子上,无法通过乙烯加成得来,通过乙炔和HBr加成可以得到。
—丁烯与HCl气体进行加成生成2-氯丁烷乙烯与丙烯发生加聚反应生成2种聚合产物
顶楼上,乙烯加成后的产物没有手性,而且乙烯的两个C原子是等价的(乙烯是对称的),所以加在哪边都是一样的.
1,2-二溴乙烷
因为C=C键其中一个是π键,它没有C-H键稳定,在条件适合的情况下,先发生加成反应,或者说发生加成反应的条件低于取代反应,溴水这个环境条件低于液溴.
氧化还原反应一般都是说无机反应的对于有机反应则只专对于某物质说被还原或氧化.而加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团
条件:催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂
加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.也算
是.有机的还原判断是得H失O.氧化是得O失H
本质都是和溴分子反应,现象无非就是溴本身溶于水和有机溶剂浓度和颜色不用引起的差异.其实反应的外观表现没有什么意义的
高锰酸钾不褪色说明,剩余气体可能为氢气和乙烷,一定没有乙烯了.点燃后能使澄清石灰水变浑浊,说明气体含碳,那就说明里面有乙烷
化合价改变了的都是氧化还原反应,氯气单质化合价是0,反应后生成C2H3CL,然后进一步生成C2H2CL2,然后C2HCL3,这些都是不稳定的,最后都会生成C2CL4,另一边生成的是化合物HCL所以肯定