怎么判断苯环上手性碳的RS构型
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 10:48:30
连有四个不同集团的C成为手型碳如果集团旋转180度的整数被可以重合就是相同90度的基数被重合就是相反
红外是看官能团的,核磁是看结构的,至于质谱好像是看分子式和官能团以及少数的结构信息1、核磁来不能区分对映异构体,可以区分非对映异构体.2.对映异构体的理化性质几乎完全相同,只能靠旋光或X-射线衍射等极
-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团
根据手性碳原子的手性判断规则判断呗.手性碳原子接基团最小在后,其它三个从大到小排列,顺时针R,逆时针S.
和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点,
只要是给了有机物分子的立体结构,而且手性碳的楔形结构很清楚时,命名时应该标出手性碳的旋光性
假手性碳原子rs判断和手性碳原子是相同的.对于相同的基团,R型优于S型.这个例子中假手性碳原子应该为s构型的.如果我没猜错的话,你这个例子是有机化学第七版上的那个例子.书上也是有错误的.如果是的话,你
两个都用上就行,分别判断R/S构型,然后以(R)-(S)-XXXX的方式进行命名.其实,遇到手性碳的时候我们还是很少说名字的,一般都是拿到光学活性之后直接说左/右好啦.
4.甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,才能生成间氯苯甲酸6.用甲苯为原料,经硫酸磺化而得1.s2.(2s,3r)3.(2r,3r)
两边相同就不是手性碳,哪来RS.环两边相同就只有顺反,没有RS
当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这
第一个没手性,分子式有对称面的.第二个,先看左边.RS的定义是看第四集团朝下的Fischer投影式的第一基团-第二基团-第三集团的旋转方向是顺时针或逆时针的.集团优先顺序看与手性碳项链的原子大小,若与
教你个简单的方法,最小基团在竖线上时,如果其它基团由大到小是顺时针,就是R,逆时针就是S;如果最小基团在横线上,其它基团由大到小是顺时针,就是S,逆时针就是R.如题,最小基团都是氢,在横线上;上面的手
你想说的是(反)-1,3-二甲基环己烷是吧?由于成环碳原子不能自由旋转,如果带有两个或多个基团时,就会产生两种或多种立体异构体,我们通常用顺式和反式命名.但是(反)-1,3-二甲基环己烷 平
先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问:具体怎么操作呢,打算竞赛再答:建议看基础有机化学,上面对于构象讨论的比
跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型
这里有比较清楚的规则,你可以看一下.不能简单的说一个物质是R或S型,只能分别判断两个手性碳的构型.就像applezm说的那样在命名时写出来就好.要看到具体的空间结构才能判断的.一般物质会用锯架式或者点
以下是我在另一个地方的回答,1、先给你介绍一个简单方法:H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针R;反之SH在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针R;反之S.2、接下来在
看碳3那个原子,连接着4个集团,将最小的那个集团放在远端,氢原子已经在远端(用虚线表示)接着就判断甲基,烯烃和乙基的顺序,判断之后是烯烃大于乙基大于甲基,按照从大到小的顺序画一个圆圈它是逆时针的方向所