作业帮微生物限度检查
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 21:20:34
请问你说的是：药品微生物限度检查中“方法验证试验”用的培养基,还是“适用性检查”培养基?1、药品微生物限度检查中“方法验证试验”用的培养基--------就是平时进行药品微生物限度检查用的普通培养基.
这个问题有很多原因：1是检测所用的器具培养基等灭菌不充分,2是实验操作不科学,导致污染,3平板在培养时污染；建议你：1将所有用到的器具和培养基充分灭菌,2实验操作时注意无菌操作意识,每步操作都要小心,
不需要做,只需要做阴性对照,证明你的培养基和环境对实验结果没有影响就行了.再问：为什么，其他样品需要每次做供试品阳性吗？再答：做限度检查的，都不用做阳性对照
我不太清楚,你所谓的微生物限度是什么,但是所谓阳性对照就是你的实验系统正常工作时所应该产生的阳性反应的样子.阴性对照亦然
微生物限度检查中,稀释剂对照组主要考察试验系统的对试验结果的干扰及影响；菌液组,俗称阳性对照组,就是考察在人工污染的情况下,在当前的检验量以及检验条件下,试验菌是否能正常生长,以此来判断系统对检查结果
可以取样后制成悬液,然后涂板菌落计数
涉及空气微生物限度的最常见的有两个,一是普通的诸如旅馆、影院这样的公共场所,另一种是诸如手术室、无菌室这样的涉及医疗场所.如果是公共场所的,那么按照GB/T18204.1-2000公共场所空气微生物检
这个有国标的不能上传附件GB/T5750.12-2006生活饮用水标准检验方法微生物指标本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾第鞭毛虫、隐孢子虫指标
霉菌检测方法：称25g样品,加入生理盐水或PBS缓冲液225mL.选择适宜的稀释倍数,吸取1ml加入无菌平板,然后加入孟加拉红培养基,29摄氏度培养5-7天.从第三天开始计数.
实验前各方面的准备,包括坏境,培养基,试验器材的准备.再问：你可以帮我讲述下整个操作过程吗？有哪些注意事项？、望你帮忙、、谢谢、、再答：这些东西不是三言两语就能说得清楚的。微生物检测这东西说难不难，但
查国标给个网址www.freebz.com
记录时候数菌落最后乘以500,就是样品真正含有的均总数
因为超量微生对人对药物都会起作用的.所以要检查.
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法.所以无菌医疗器械不需要做微生物限度检查
因为限度检验的时候要求你的板子上面菌落数要在30-300之间,在不知道微生物浓度的时候配不同的稀释度有利于计数的时候菌落数落在这个之间,这样可信度比较高.
无菌检查是检查是否有活微生物存在的一种方法；,微生物限度检查是检查活微生物数是否超出规定限度的一种方法.由此可见两者是有区别的.无菌检查控制较严格,不允许论何活微生物存在；微生物限度检查只要求活微生物
微生物限度检查应该是有限度的,符合限度即可；而无菌检查是要检查是否有微生物.
如果正的放置,那么皿盖上有可能会凝结水珠,那些水珠掉下来就可能破坏细菌斑,打乱细菌菌落的生长.
按照05版药典,大概周期为3到5天.按照10版药典,大概周期为5到7天.
MicrobialLimitTest