微升和立方厘米

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 02:56:54
一个体积为160立方厘米的长方体中,前面和左面的面积分别为20立方厘米和32立方厘米,球这个长方体的底面积

前面面积=长×高所以,体积÷前面面积=长方体的宽宽=160÷20=8(厘米)左面面积=宽×高所以,体积÷左面面积=长方体的长长=160÷32=5(厘米)这个长方体的底面积=长×宽=8×5=40(平方厘

1立方米=?立方厘米=?立方毫米 立方分米和立方厘米之间的换算?

1立方米=1000000立方厘米=1000000000立方毫米

为什么用2微升的移液器点样时枪头会有残留

会有残留要么是吸头质量不好,要么是密封性不好.

升和立方厘米可以直接换算吗

一个是容积单位一个是体积单位不能就算要等价升等价的也是立方分米不是立方厘米而且这种等价要在密度为1(纯净水)的前提下才可以

100立方厘米的水和100立方厘米的酒精混合,所得的体积等于200立方厘米吗

典型的不能等于因为酒精和水之间分子的空隙不一样大会互相填补空隙所以体积少于200

毫升和立方厘米的进率是多少?

因为1升=1立方分米1毫升=1立方厘米

圆锥长方体的底面积和高相等体积和是54立方厘米长方体的体积是()立方厘米圆锥的体积是()立方厘米

圆锥长方体的底面积和高相等,体积和是54立方厘米长方体的体积是()立方厘米圆锥的体积是()立方厘米长方体的体积是圆锥的三倍.圆锥的体积是:54/(1+3)=27/2长方体的体积是:27/2*3=81/

立方厘米和升的进率是?1000?

是的一升就是一立方分米,1立方分米=1000立方厘米,呵呵.

我提取的DNA是用试剂盒提取的,最后溶于100微升的缓冲液EB中,用紫外该怎么检测浓度和纯度啊

你取出1微升或2微升,用EB稀释100倍或50倍到100微升,OD260/280的比值在1.8-2.0是比较理想的,代表你的DNA纯度很高.波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/m

千克/立方米和克/立方厘米的换算

1千克/立方米=1000克/立方厘米

升和立方厘米的进率是多少

1升=1000毫升=1000立方厘米

毫米和立方厘米之间的进率

可能吗毫米是长度单位立方厘米是体积单位是不是写错了1立方毫米=0.001立方厘米

一个圆柱和圆锥等底等高,他们的体积和是120立方厘米.那么圆柱体积是()立方厘米,圆锥体积是()立方厘米

120/(3+1)=30(立方厘米)30/1/3=90(立方厘米)再问:3和1哪来的再答:1是圆锥自己的一倍,3是圆锥的三倍:圆柱再问:噢,谢谢再问:咋做,要有清楚算式噢再问:再答:第一题:第一个取名

25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?

标准程序和对应的浓度是:引物合成公司——干粉——33μg/OD引物合成单上根据引物的分子量,会有一个建议的稀释体积,会将引物统一稀释到一个储液的浓度即——100μM通常我们做PCR时会将储液再进行10

什么是25微升PCR反应体系?

PCR体系就是指一定比例的PCR要素(水、引物、酶、镁、dNTP、模板)的混合物.常用的体系有10微升、20微升、25微升、50微升等.通常小体系用于检测、分析,而大体系用于回收PCR产物.但是要注意

pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢,

20uM引物浓度指得是引物workingsolution的浓度.也就是说,当你从装有引物的管内,吸取一定量,加入到PCRmastermix配成反应混合液的时候,这个引物管内的浓度是20uM.如果1ul

20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少

10×扩增缓冲液2ul,4种dNTP混合物各200umol/L2ul,引物各10~100pmol0.5ul,模板DNA0.2ug,TaqDNA聚合酶0.2ul,Mg2+1.5mmol/L1.5ul,加

10立方厘米的铁和20立方厘米的铝合金则合金密度是

=(10立方厘米的铁的质量+20立方厘米的铝的质量)/(10立方厘米+20立方厘米)记得要换算单位.