平衡易位与同源异位

不一定.可以怀孕的,宝宝不一定健康,怀上了以后可以做孕妇外周血基因检查,要是健康就可以要了,要是不健康只能做掉重来了.

同源染色体上的基因不一定是等位基因.比如XY染色体,上面有些基因是独有的,在另一条上没有.可以是相同基因,比如纯合子aa.等位基因不一定在同源染色体上,因为存在染色体交叉互换,等位基因可能在同一条染色

配位平衡可能影响氧化还原反应的进行,因为配位的稳定系数有的非常大,被配位的中心离子的游离浓度就大幅度减少（可以由配位的稳定系数算出来）,被配位中心离子是氧化/还原剂的话,其浓度大大减少当然有很大的影响

平衡易位携带者表型正常,但在减数分裂时染色体配对时形成四射体,如下图结果可形成18种配子,其中一种正常,一种是平衡平衡易位,其余都是不平衡的,与正常配子受精后形成的合子中,大都将形成单倍体或部分单倍体

不同意,染色体异位会造成新生的胎儿畸形,再者,习惯性流产的女方有可能的话请注意自己所处的环境是不是安全,比如有辐射等

我是男的,听说过染色体变异的一些情况.易位：染色体发生断裂,断裂片段接到非同源染色体上的现象.易位可使原来不连锁的基因发生连锁.在减数分裂四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体之间常常会发生交叉并

染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病,也是一种遗传病,很大部分可能是有上一代传给下一代的.这种携带者在人群中约占0．2％,即250对正常夫妇中就有一个携带者.而自身变异导致染色体的因素也是有的

两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.

溶解平衡是分子之间的浓度平衡.酸碱平衡是酸碱度（H+,OH-）的平衡,属次分子级,属于化学反应配位平衡,是固体沉淀和电离离子之间的稳定状态,属于化学反应.氧化还原平衡：水相中电子迁移过程,遵守得失平衡

您好：染色体平衡易位是造成流产和生育畸形儿的重要遗传因素.临床上对原因不明而有异常儿生育史或有3次以上自然流产史的夫妇,均应做染色体检查.对平衡易位携带者再次妊娠时必须做产前诊断,以防止染色体异常患儿

其中一条2号染色体和一条10号染色体发生平衡易位,断裂点分别为2p24和10p14.平衡易位携带者在减数分裂形成的配子中,有的染色体片段可能缺失或重复,因而易导致

（1）等位基因位于同源染色体的相同位置，因此甲植株为正常植株．从图乙可知，细胞中B和a互换了，是非同源染色体交叉互换，从变异来源看，另一植株发生了染色体畸变（染色体结构变异/染色体易位）．（2）①乙植

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

提问：所患疾病：\x0d染色体平衡易位\x0d我爱人1号和16号染色体平衡易位,现在我怀孕20w了,已经做了早期和中期的唐氏筛查,全部是几千分之一的低风险,做过两次常规产检正常.咨询了多家医院都建议做

同源染色体上的基因是相同或等位基因,他们决定着同种性状,说以如果同源染色体之间发生了交叉互换,属于基因重组,是一种染色体对等的正常的拼接.但非同源染色体之间发生的易位,是不对等的不正常的拼接,属于染色

简单的说就是异源染色体是来源于不同的物种的染色体,就是来源不同；非同源染色体是指在同一个细胞内减数分裂的时候不能发生配对的染色体,是属于同一个物种的染色体.再问：如果只是单纯的分析一个细胞，对这个细胞

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

染色体经过特殊处理并用特定染料染色后,在光学显微镜下可见其臂上显示不同深浅颜色的条纹,此称为染色体带.各号染色体带的形态称为带型.对每种染色方法,每条染色体显示的带纹分布是一定的.通过染色体的分带技术

那个有专门的QQ群的你可以加进去咨询下心想事成2006.7(染色体平衡易位和罗氏易位,有化验单在手的再进),非易位勿扰.群号27190186心想事成3群(60891170)--------------

外因：物理化学因素,比如植物中的秋水仙素,有害射线内因：染色体复制过程中出现异常,碱基丢失等