平板划线法适用于好氧细菌-搜答案-拍题作业网

就是培养基倒在平皿里后得到的培养基

两种不同的方法目的不一样.稀释涂布法：优点：可以计数,可以观察菌落特征.缺点：吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!平板划线法：优点：可以观察菌落特征,对混

都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌

平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的.补充：平板划线法分离的同时就是为了纯化.

因为平板划线法有利于微生物在有氧环境中生长繁殖,而稀释涂布平板法,不利于微生物接触空气,所以只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌.

土壤菌一般用土壤浸出液来培养,菌体浓度低,所以一般在接种时采用涂布法.

这是一种稀释方法：有点到线,每次把接种环上的菌烧掉使得新划出的线的菌就是来自于上一次划线的一个点,这样可以达到逐渐稀释的目的,划到最后的就会长成单菌落,以便后面的实验.

亲爱的楼主：【定义】由接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来.祝您步步高升记得点击采纳

平板划线法并不需要重复画线,甚至是要避免重复划线的,只需要每个区之间有交叉,不知道你说的重复画线是哪儿重复划线呢?一般我们把待检样品涂在一区,此时应该在一区用接种环重复划一下,让接种环沾上一些细菌,然

不完全打开盖子是害怕有细菌掉到培养基上,减小杂菌感染的几率,如果能保证无菌操作,周围环境也无菌,是可以完全打开盖子的

24、A错,一般将激素成为信息分子,最起码酶不是信息分子而是催化剂B错,性激素是固醇不是蛋白质C对,它们都不是能源物质,故都不供能D对,它们都在细胞外起作用,故要分泌到细胞外25、要用稀释涂布平板法才

1、划线看你划的好不好了,如果划得恰到好处且均匀,是会有单菌落的,但如果没划好,细菌重叠在一起,就很可能无法形成单菌落了.2、这种方法是可以出去杂菌的,如果平板划得好,你想得到的细菌和杂菌会分别形成单

平板划线法是用来稀释的,分布不均匀,应该用涂布法使细菌分布均匀后,取一小块数数量再乘以其余的面积

其目的是一样的：1、防止杂菌掉落（最关键）2、水气是往上蒸发的,可以减慢其干燥速度.

把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种.有时这种单菌落并

你划板的时候操作需要规范,有条件的应该在洁净台操作,同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长,且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕

平板划线法纯化细菌时,培养基肯定是固的.在固体培养基上才能划线.

稀释成单个细菌之后再发展,则一定是同一个细胞的后代形成的菌落哦.浓度很高当然有许多细菌了~划线后,它们越来越分散,所以之后越来越少了再问：那开始那部分浓度高多个细菌都长到一块了？再答：对的。再问：也就

平板划线法是分离纯化微生物的,划线就相当于稀释,长出的单菌落就是比较纯的微生物,细菌的纯化很常用,酵母菌也可以,单细胞微生物的分离纯化都可以用.

测细菌的细胞数目,将待测样品与等量的已知含量的红细胞(M1)混合匀后,涂在载玻片上,经固定染色后,在显微镜下随机选取若干个视野进行计数.得出细菌与细胞的比例n2:m2.再根据红细胞的含量计算出单位体积