平板划线法培养基老是划破的原因-搜答案-拍题作业网

就是培养基倒在平皿里后得到的培养基

涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法

两种不同的方法目的不一样.稀释涂布法：优点：可以计数,可以观察菌落特征.缺点：吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!平板划线法：优点：可以观察菌落特征,对混

可以从两方面改善:提高平板的硬度,也即可适当提高琼脂的含量,另外最好要等平板完全凝固了再涂;第二呢你的操作技术还得加强,不用急的,只要有一点菌丝就能长的

都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌

平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的.补充：平板划线法分离的同时就是为了纯化.

原油培养基?没听说过不过划线的意思就是把含有多种细胞的菌液稀释一下然后划线由于稀释了划线的同时就把一个个细菌分开了最后根据菌落的形态特征来辨别不同细菌达到分离菌落的效果

有时涂平板前不知道菌的密度,如果只涂一个浓度梯度的话,会导致菌落过密无法分清楚,或是干脆只有一个或没有菌落.所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数.

因为用于划线的溶液首先已经稀释的浓度非常低了,每一次划线后又火焰灭菌,所以下一次划线就把浓度降得更低,所以可以做到分离出单个细胞

用牛肉膏蛋白胨培养基,普通的微生物培养中,细菌一般使用牛肉膏蛋白胨培养基,放线菌用高氏一号合成培养基,酵母菌用麦芽汁培养基,霉菌用查氏合成培养基

1、划线看你划的好不好了,如果划得恰到好处且均匀,是会有单菌落的,但如果没划好,细菌重叠在一起,就很可能无法形成单菌落了.2、这种方法是可以出去杂菌的,如果平板划得好,你想得到的细菌和杂菌会分别形成单

其目的是一样的：1、防止杂菌掉落（最关键）2、水气是往上蒸发的,可以减慢其干燥速度.

涂布之后整个平板是均匀的,划线之后是不均匀的,只有划线的地方有.涂布的前提是你有菌液才能涂布,划线的前提是你有菌落才行.涂布的优点是简单,均匀,缺点是如果菌液密度大的话,长不出单菌落.划线就是麻烦点,

可以将平板放到培养箱或者烘箱里,温度调到35~40（不能培养菌）比较容易干.注意不要放得太久容易将培养基放干.还有,倒平板前要将平板烘干,倒好后要方成一排,除了第一层容易产生水蒸气的冷凝水.但是要注意

平板划线法纯化细菌时,培养基肯定是固的.在固体培养基上才能划线.

不能达到使细菌分离的目的,平板划线的目的就是分离出单个的细菌,第一次划线细菌很多,最后一次细菌很少,如果连在一起了,细菌又变多了,不能使细菌分离

可能原因有三点：1、融化后的培养基温度较高,不经冷却就倒入冷的平板中,则会产生水汽和水滴附着表面壁上,甚至融液的溅出,影响涂布效果.2、培养基温度过高,在倾倒培养液时烫手,同样影响实验的顺利操作.3、

温度过高手拿着锥形瓶（或其他容器）会很烫,倒的时候会很痛苦,而且即使你不怕烫,倒完板子后温度过高会形成大量蒸汽,最后形成冷凝水.温度过低琼脂会凝,倒出来的板子不平,形成果冻样块状,如果形成气泡不容易排

根据实验步骤推测：取样样品菌群含量过少,造成培养困难；培养环境不适当,菌生长困难；灭菌不严格,染杂菌；培养基配置问题；操作方法不正确,操作不规范根据你的具体步骤自己分析

需要需要一个空白的牛肉膏蛋白胨培养基做对照可以判断出是否被杂菌污染