常见吸电子基的吸电能力大小比较

其实就是电离出氢离子的能力,也就是酸性强弱醋酸是弱电解质,在这三里面,它的酸性肯定是最强的然后是水,水有着很微弱的电离,而乙醇是不电离的,它是非电解质所以是醋酸>水>乙醇再问：那结合质子能力的强弱呢？

你要明确这是相对什么而言,一般指相对c例如在苯环上的取代基,吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I,O诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负

一般常见有机物密度比水小,如：乙醇,乙酸乙酯,苯,甲苯,四氢呋喃,己烷,石油醚等多卤代有机物密度比水大,如：二氯甲烷,氯仿,二氯乙烷等

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸

水溶性只需判断它们的极性强弱,熔点则需根据它们的晶体类型进行判断例如：1,氯化氢与氯气,由于氯化氢是极性分子,氯气是非极性分子,因此水溶性氯化氢大于氯气；2,若是分子晶体则只需比较相对分子质量,例如,

金属键越强,则硬度越大,熔点越高.硬度大是因为更难变形,熔点高是因为更难变成液态.金属键越强,则越难失去电子,金属性越差.则比较Na,Mg,Al的金属键强弱为______Al>Mg>Na_______

金属氧化物,金属氢氧化物多带正电；金属硫化物,非金属氧化为多带负电；土壤胶体,硅酸（H2SiO3）带负电；

位阻大小主要是空间结构以及官能团体积大小决定,结构,如基团紧挨在一起的位置位阻就大基团分散的位置位阻小,大基团（如苯）位阻就大而小基团如H氢位阻小而吸斥电子的能力不是100字能说清楚的要分很多种情况讨

从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的

最弱的力是万有引力其次弱的的是弱力然后是日常生活中普通的电磁力最后是强力有问题欢迎追问

钾钙钠镁铝锌铁锡铅氢铜汞银铂金,这是金属活动顺序其金属性由强到弱.得电子强弱一般看其金属性强弱.金属性越强得电子能力越强.如果是非金属之间的比较则需要每册化学书的最后页,根据元素周期表,竖列从上到下得

原子或离子的半径越大,对最外层电子的束缚能力就越差,那么这时就不容易得电子或者容易失电子.反之,半径越小的,对最外层电子的束缚或者吸引的能力就越强,这时就不容易失去电子或者容易得电子.

常见金属离子的氧化性：Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+常见阴离子的还原性：S2->I->Cl->OH->NO3->SO42->

亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应

半径小,质子数多,吸引电子能力强,电负性就大.再问：氧和氯谁的吸电子能力强点啊，它们符合这些规律吗？？再答：氧氧半径小于氯再问：如果我不晓得它们谁的半径小怎么办再答：看电子层数呀电子层数少，半径就小。

可以这么理解,电负性定义是表示两个不同原子形成化学键时吸引电子能力的相对强弱,是元素的原子在分子中吸引共用电子的能力.鲍林给电负性下的定义为“电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度”.

可以比较原子的最外层电子数和原子的电子层数.再问：不可以原子的半径大小？再答：同一主族可以比较原子半径大小。

离子极化作用的规律：1．正离子电荷越高,半径越小,离子势φ（Z/r）越大,则极化作用越强；2．在相同离子电荷和半径相近的情况下,不同电子构型的正离子极化作用不同：8电子构型＜9-17电子构型＜(18,

夸克（理论上的,事实上有没有都不清楚）和电子都是基本粒子,因为是微观粒子,不能跟经典物理相提并论,微观粒子没有体积这个概念.回答者：救救me-高级魔法师六级6-813:26