:羟基-OH.羧基-COOH.磺酸基-SO3H.胺基-NH

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

酚羟基和羧基能与氢氧化钠反应,凡有活泼氢的官能团都能与金属钠反应,如羟基（醇、酚）、羧基、甚至有强吸电子基团的C-H,另外无活泼氢的官能团也有些可与金属钠反应,如与有机基团相连的卤素可以被钠脱掉、有氧

羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COO

-OH的O有拉电子的效果,使得与之相连的H核裸露（相当于质子）,-COOH除此之外还有CO双键的拉电子效果,使得H核更为裸露,自然更活泼

首先,氢氧根不能写成-OH,因为它各原子最外层电子均达到饱和,与其他离子以离子键结合.而羟基-OH的那个氧原子差一个电子才达到饱和,与碳原子以共价键结合.它们一个是“根”很稳定,一个是“基”不稳定,氢

这是化学用语,化学里规定的啊!不过含有-COOH这个基团的有机酸都是羧酸,因此,化学上就叫羧基.希望能帮到你.

羊字旁谐音代表氧右半部分同酸字的右半部分

只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当.但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝.羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代

羟基16+1=17,羧基12+16+16+1=43

不对.羧基是一个整体,不要拆开看.羟基-OH,要求连接在烃基上,才算羟基,羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同.比如-OH不能与NaOH反应,但-COOH可以再问：尿素化学公式为CON

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

虽说习惯上基团有优先级这个物质的主体是2-甲基丁酸然后3位碳上有羟基取代但事实上没有绝对的对错以后写论文只要结构式最后是对的命名有差异很正常

看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是羧基与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键.另外,羧基的羟基是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,

羧基的结构为-C-OH‖O而我们写结构简式的时候就写成-COOH,羟基和羧基都可以为官能团,当他们同时出现的时候要以羧基为准,就像你所说的苯环上连了个COOH下面连了3个OH,我们把它归类为酸而不是酚

不可以,-cooH是羧酸的官能团

记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C

羟基的结构简式是-OH,羧基的结构简式是-COOH,烃用R-表示,脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3醛基的结构简式是-CHO

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

钠可以和醇类反应可以和水反应可以和酸反应2号上的是醇羟基可以和Na反映要是乳酸和NaOH反映就不能和2号上的反应了可以看看课本具体介绍过醇的性质至于前面的那个是因为酸性不同强酸制弱酸所以羧酸可以和碳酸

不能的,羧基是主官能团,羧基里面的羟基不能算一个