作业帮1-氯丙烯与丁烯的鉴别
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 11:33:01
nCH3-CH=CH-CH3+nCH2=CHCN→[-CH-CH-CH2-CH-]nCH3CH3CN下方的CH3等为上方的次链此反应为加成聚合反应
区别在于卤原子不同,3-氯-1-丁烯,Cl处在C=C的边上,这种结构,很容易水解出Cl-离子,所以与AgNO3溶液混合即可以出现白色AgCl沉淀.3-碘-1-丁烯,则同样,很容易水解出I-离子,因此与
乙烯是烯烃,另两个是卤代烃,用氢氧化钠水溶液加热鉴别.相同质量的两种卤代烃加入过量的氢氧化钠水溶液加热,酸化后加硝酸银,产生溴化银多得是3-溴丙烯.
丙烯不是,其他两个是.碳碳双键两端的碳原子上,每一个碳原子都必须连接两个不同的集团,只有这样才算是顺反异构
高猛酸钾是否褪色,可以区别出丁烷;加顺丁烯二酸内酐可以区分出丁二烯(生成沉淀),加入碱,水解后酸化,水层加银离子,生成沉淀的是三氯一丙烯.
再问： 再问：好像不满足那些条件啊再答：你理解错了再问：那应该怎么理解呢再答：双键两边四个原子团不同但有两个原子团相同就可以
恩,2-溴丙烯是乙烯型卤代烃,3-溴丙是烯丙型卤代烃,可用硝酸银的醇溶液鉴别,将两种物质分别加入硝酸银醇溶液,3-溴丙烯与硝酸银很快反应生成淡黄色溴化银沉淀,而2-溴丙烯与硝酸银酒精溶液不反应,
—丁烯与HCl气体进行加成生成2-氯丁烷乙烯与丙烯发生加聚反应生成2种聚合产物
CH2=CH-CH3丙烯CH2=CH-CH2CH3丁烯--1
丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多
硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应
先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理：1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法：将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银（白色）
这个反应的中间体是碳正离子.3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子,比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定,所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易.
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
加硝酸银的醇溶液,先产生沉淀的是1－氯－2－丁烯
从大到小依次：丁二烯乙烯丙烯二丁烯
ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应
相信你有一定基础D不全,不知道答案是B,ClCH3ClHC＝C或C＝CHHHCH3因为不方便,就这样表示一下,再问：可有人说ABC都对再答：A:HCH3C:CH3HC=CC=CHHCH3CH3A的一侧