作业帮1-氯丙烯,3-氯丙烯,4-氯-1-丁烯的化学鉴别方法
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 05:26:22
三种ClCH2-CH=CH2\CH3-CCl=CH2\CH3-CH=CHCl
国标编号33528CAS号542-75-6中文名称1,3-二氯丙烯英文名称1,3-dichloropropene；1,3-dichloropropylene别名3-氯丙烯基氯分子式C3H4Cl2；Cl
丙烯不是,其他两个是.碳碳双键两端的碳原子上,每一个碳原子都必须连接两个不同的集团,只有这样才算是顺反异构
氯连在与双键相邻的碳上会活化双键,不需要条件
丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水
丙烯有五种二氯取代物丙烯：CH2=CH-CH3①：CH2上两个H被两个氯取代②：CH3上两个H被两个氯取代③：CH上氢被一个氯取代,CH2上一个氢被一个氯取代④：CH上氢被一个氯取代,CH3上一个氢被
我知道淄博沃美工贸就生产二氯丙烯好像是98含量以上的产量还挺大的我只知道电话0533-2766218
3-氯丙烯容易解离出氯离子,加入硝酸银会有白色沉淀,2-氯丙烯不会.因为前者解离氯离子后变成稀丙基正离子,很稳定,后者不能.
亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减小,所以显然前者的活性会比后者高
之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离
目前来说反式1,3-二氯丙烯的市场十分不好现在出售价接近成本价,生产的太多用的少,淄博沃美淄博家裕做的比较早质量还行,未来的几年里它的市场也不会好原因就是用的少生产的多饱和了
和次氯酸一步反应就出来了啊
氯化取代反应
前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,
能,见资料
CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2+HCl是用丙烯和氯气制备.在低温反应时,主要产物是1,2-二氯丙烷,但在500度,通过自由基反应历程得到烯丙基氯
顺:HH＞C=C＜CLCH3反:CLH＞C=C＜HCH3再问：有机物中有碱么碱都是无机物么
我们以烯键为中心,去看这个化合物,那周围是不是有一个CH3-,一个Cl,一个H,一个Cl,如果CH3-,一个Cl的基团在一侧,那就是一种结构；CH3-,一个H,在一侧的,那就是另一种结构!这样通俗地说
反式1.3二氯丙烯最高含量98.7%以上淄博沃美化工生产混合二氯丙烯98%淄博金裕化工就生产
ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应