1,3环己二烯与溴1.4加成的产物-搜答案-拍题作业网

nCH2=CH-CH=CH2箭头n（-CH2-CH=CH-CH2-)CH2=CH-CH=CH2+Br2箭头有两种加成方法,可以1,4加成,也可以1,3加成.

共轭二烯烃的简单结构是-CH2==CH--CH==CH2-例如1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2).共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.其实1,2加成就是加成

1,3-丁二烯与等物质的量的溴加成时,是1,2-加成还是1,4-加成,主要取决于反应条件.在极性溶剂中进行时1,4-加成产物占70%,但在非极性溶剂中进行时,1,4-加成产物占46%.

二氧乙溴啊再问：什么玩意？再答：二氧乙溴再问：答非所问。＠(￣-￣)＠再答：反式反应再问：…再问：二氧乙溴是什么。再答：你居然不知道。。。。-_-||再问：我问的是什么你竟然不知道。。。。。再答：。。

烯烃的亲电加成反应是分两步进行的,第一步是先生成一个较稳定的碳正离子,而后负离子亲核进攻得到产物.分析一下共轭二烯的加成反应历程,以1,3-丁二烯与溴的加成反应为例,第一步是溴正离子加到双键上生成碳正

1,2-二溴乙烷

会的.一比一反应时,有1,2和1,4,溴多的话,也会全部加成的,具体问题看情况,不懂追问,

CH2=CHCH=CH2+Br2--->CH2BrCH=CHCH2B

H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH=CH-CH3两边的两个双键被加成,在中间的两个碳中间形成新的双键,这是14加成H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH2-CH=CH2

CH2=CH-CH=CH2+Br2——>CH2=CH-CHBr-CH2B

甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成

H2C=CH-CH=CH2+Br2==CH2Br-CH=CH-CH2B

1、高中阶段认为酯不能与氢气加成.2、酚与酸形成的酯水解1摩尔需2摩尔氢氧化钠,醇与酸形成的酯水解1摩尔只需1摩尔氢氧化钠.3、酯在酸性条件下水解是不完全的,是可逆过程,酯基中的碳氧单键断裂,羰基上加

注意了,有机反应不是绝对的1,2-加成与1,4-加成和全加成在反应中都会发生,但是以1,4-加成为主,可以从结构角度分析,但在工业生产中可以通过加入催化剂使前者反应更具优势.

1、CH≡CH+Br2＝CHBr=CHBr2、CH≡CH　+　2　Br2＝CHBr2－CHBr2

双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中

CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2-加成)CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CH=CH-CHBr(1,4-加成)

碳正离子的稳定性可以解释前三种氯代烯烃的碳正离子中间体都是烯丙型比较稳定而要生成4-氯-1-戊烯所需的碳正离子中间体不是很稳定所以产物中就没有4-氯-1-戊烯

CH3CH2C≡CH＋2Br2=CH3CH2CBr2CHBr2产物是1,1,2,2-四溴丁烷.