对甲苯磺酸的制备

甲基邻对位定位基,但不是说间位就不取代,只是少而已.

不是,对甲苯磺酸变红的原因很复杂.我在苏州星火做了16年,总结变红原因有以下几点,1合成对甲苯磺酸的甲苯中噻吩含量高2紫外线照射3包装材料中有酚类或醛类物质4存储时间过长（10个月以上）.再问：我用的

有邻氨基苯甲酸,需要吗

用酸性高锰酸钾与甲苯反应再问：求具体操作过程再答：取一小试管，加入适量甲苯，再加入硝酸，最后加入适量高锰酸钾溶液。用试管夹夹住试管在究竟灯上加热（待出现冒一会儿气泡（co2）后停止）在将所得溶液分液即

果然有点难度……1、醛基的保护.如何才能氧化一个醛基,保留另一个.2、如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子.基本思路：甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->（光照）引入对位氯原子--

根据你的资料就可以知道对甲苯磺酸是个强酸啊,性质要学会类比,它就和硫酸差不多,当然会和Na2CO3反应,生成对甲苯磺酸钠和水CO2,不要因为它是有机酸又忘了酸的通性

甲苯由分馏煤焦油的轻油部分而制得.没有化学反应所以也就化学方程式.甲苯也可由催化重整轻汽油馏分而制得.这种做法很复杂,也没有实际意义.不必要考虑.

1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大

我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代

是,全名叫N,N-二甲基对甲基苯磺酰胺再问：还有个产物是乙醇吗？根据元素守恒再答：没有，掉一个水，苯磺酸提供羟基，二甲胺提供氢再问：嗯您说的全名与对甲苯磺酰胺不是一种物质，我疑惑了半天。谢谢！

C7H7-NH2-->C7H7-N2+-->C7H7Cl(主要反应)副反应：C7H7-N2+-->C7H7-OH(羟基来自水)C7H7-N2+-->C7H7-N=N-C7H7X(对另一分子进行芳香亲电

不能反应,磺酸基不稳定,氢容易脱去.可以通过加热加压,氯化氢的条件反应去掉磺酸基然后氧化成苯甲酸就搞定了.

对甲苯磺酸最早是苏州国营化工二厂开发的,后来工厂破产.技术就流落开了.连云港宁康化工有限公司产能最大,一万多吨,新开发了电子级,不过估计按你的用途试剂就够了.做的最好的是原化工二厂技术厂长创办的苏州市

乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺

甲苯不完全反应生成苯甲醛?分离的话可以用氢氧化钠吸收,然后加热蒸发掉吧.其实,加大高锰酸钾的量,可以保证苯甲醛全部被氧化成苯甲酸的!

对甲苯磺酸变红、发红的成因和反应机理比较复杂.般有以下三种主要原因：1.原料问题：原料甲苯虽能符合国标,但磺化试验不合格,主要是由于甲苯中含有含硫杂环类物质,经磺化可生成红色产物,最后导致产品发红.2

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!

可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应.

这是一个典型的付氏反应,原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下,在甲苯的苯环上发生亲电取代反应.首先将甲苯和无水氯化铝混合,作为反应物和催化剂的体系.然后将酸酐溶于甲苯中,滴加.因为反应是放热的,所以以滴加来

这是三氯化铝和醋酐的铝合物的颜色,也可能是三氯化铝和对甲基苯乙酮上的羰基络合的产物,只是反应液中存在.不必管它,在反应完了之后,淬灭到冰水中后,这个颜色会自然消失.然后正常处理就可以了,最终产物最好是