作业帮对甲苯磺酸甲酯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 12:39:07
沸点差大于30度,蒸馏再问：用加某些试剂的方法分离再答：
不易水解再问：水解条件苛刻吗？？再答：还可以就是NaOH加热
苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了
一个苯环,双胍盐酸盐在苯环中是双位,一个甲基其它四个位置选一个
再问：对氯不是有2个Cl吗？再答：苯环上1号碳上的甲基和4号碳上的氯称为对位，即对氯甲苯
步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起,在30摄氏度下反应,可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,其中前者占产物的59%,后者占产物的37%.反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂.因为硝基是邻对位定位
这边有份以对甲苯磺酰氯、无水亚硫酸钠、碳酸氢钠、一氯甲烷为原料合成对甲砜基甲苯的具体操作方法（包括反应式、操作工艺、操作方法）,具体链接为http://www.soopat.com/Patent/20
1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大
我觉得是先上甲基再上氨基吧……上甲基可以用傅克反应,比如笨和碘甲烷加氯化铝上氨基的话可以用重氮法吧
依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯
一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收.健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用.急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽
甲苯对人体的危害很多.甲苯进入体内以后约有48%在体内被代谢,经肝脏、脑、肺和肾最后排出体外,在这个过程中会对神经系统产生危害,自愿者实验证明当血液中甲苯浓度达到1250mg/m3时,接触者的短期记忆
都对.中文名称：对甲基苯乙烯；1-乙烯基-4-甲基苯；对甲基苯乙烯；对甲苯乙烯；甲基苯乙烯；4-乙烯基甲苯；4-甲基苯乙烯
不溶,甲苯属于芳香烃类物质,即不具有显著酸性,也没有碱性.而甲基苯磺酸是一个酸
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中
CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!
室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.
拜托!范围太大了点吧,具体什么塑料啊?塑料那么多种.我知道是哪个?聚氯乙烯塑料聚乙烯塑料其他高分子塑料?哪个啊?
从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基