对甲基苯酚怎么写

CH3-C6H4-OH+2[(CH3CO)2O]——H3PO4——>CH3-C6H3(OCOCH3)-COCH3+2CH3COOH羟基变成-OCOCH3,同时有一个乙酰基CH3CO-取代苯环上原来羟基

用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1：2：2：2：3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯

对甲基苯酚不可能轴对称,因为羟基中的氧是sp2杂化,即C-O-H的键角是120°,不管对位是什么基团,都不可能轴对称再问：那它不是有4种氢吗？怎么来的？再答：羟基上一种，甲基上一种，苯环上甲基邻位一种

CH3COHCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3CH3C6H4OH(间位就是1,3位)CH3COCl(中间是羰基)CH3CH(OH)CH3CH≡CCH3CH3COCH2CH3(中间是羰基)HC

三氯化铁和酚羟基之间有显色反应,与醇羟基没有特征反应,故排除B,C；三氯化铁能氧化氢碘酸：2Fe3++2I-=2Fe2++I2,溶液由三氯化铁的黄色变为氯化亚铁的绿色,故排除D.

加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）用力振荡也不

同分异构体主要是考虑结构的不对称性嘛~这要按照实际的结构来确定,不能这样推的.而且卤素原子按照位置来说,也应该有邻间对三种,因为从结构上来看,它在这三个位置上的时候,结构都是不一样的.只不过邻对位的氢

对甲基苯酚有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味.溶于苛性碱液和常用有机溶剂.氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶.不溶于水,但

选C把苯酚酸性作为基准,甲基是给电子基,可使对甲基苯酚酸性减弱,而氯原子和硝基都是吸电子基,可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强.

二甲苯:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用.急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态

1-甲基乙醇,不对,应为2-丙醇 邻-甲基苯酚,应为邻甲基苯酚再问：考试题，只有一个是正确的，我纠结在那个“-”号上再答：邻-甲基苯酚也可以算对

分别为CH2=,CH≡,-CH2-,-CH-

鉴别的话,是要有比较的,一般可以测pH,知道是酸,能和三价Fe发生显色反应,知道是苯酚基.例如,鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,

邻甲苯酚显酸性苯甲醚和苯甲醇熔点不同

邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基

1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐））

我这先写个不太好懂的下面的连接里有结构简式HC三C-C6H4-CH3

HO-C6H4-CH2OOCH,苯上的这两个基的位置你应该知道了吧~

很简单啊因为甲苯可以发生邻对位取代酚羟基也可以是苯环发生邻对位取代所以你放在对位看看就明白了剩下四个位置是两种位置都可以看做酚羟基或者甲基的邻位

能的呀,也是沉淀呀,估计是白色沉淀,产物应该是2,6-二溴-4-甲基苯酚