对氨基苯甲酸-搜答案-拍题作业网

它之所以成为电偶极子,是因为正电中心与负电中心不重合.所以它的周围还存在从宏观角度,由于电偶极子的正电中心与负电中心距离很小,在远处看可以认为是

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都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯

Phenylbehalfofanthranilicacid

有邻氨基苯甲酸,需要吗

它可溶于水,水溶解即可,称量要用分析天平称准确.

苯环上相邻的两个H被-COOH和-NH2取代图就不发了,发图很慢的

先把化学结构式写出来,对照就知道了：一是NH2,二苯环上两种（甲酸乙酯的取代造成）,三甲酸乙酯上的两种CH2CH3这样总结起来就是五种.

氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子

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1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯

(1)酯化主反应：O2N-Ar-COOH＋C2H5OH＝O2N-Ar-COOC2H5＋H2O(2)酯化副反应：C2H5OH＋C2H5OH＝(C2H5)2O＋H2O(3)加氢主反应：O2N-Ar-COO

1、可能会生成对氨基苯甲酸或者间氨基苯甲酸2、不可以次氯酸钠受热都分解了

1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出；而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.

不是氨基酸,我们知道,氨基酸是合成多肽、蛋白质的单元结构,邻氨基苯甲酸的氨基连接在苯环上,苯环是吸电子基,氨基上氮原子的孤对电子要向苯环转移,因此,氮原子上的电子云密度很低,不能与其他氨基酸的羧基发生

鉴别的话,是要有比较的,一般可以测pH,知道是酸,能和三价Fe发生显色反应,知道是苯酚基.例如,鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,

如果你确定是纯品无分子内氢键形成的话在乙醇中溶解度一般,几乎不溶.

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对氨基苯甲酸乙酯硫酸氢盐.对氨基苯甲酸被酯化之后,成盐沉淀的.前提是,这个溶液大约反应15分钟以上,才慢慢出现沉淀的.