752分光光度计透光度大于百分百,怎么办

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备.QS认证专用指定分光光度计而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

严格讲,紫外可见分光光度计一台仪器就能干所列的三个工作,不需要买三个仪器.品牌、型号不同,价格也不同.最好使的是安捷伦的二极管阵列紫外,其次是PE的自动紫外,从性价比考虑还是岛津紫外,价格优势还是现在

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

一种化学分析中使用的浓度测量仪器

物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本

1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）3.根据所需波长转动波长选择钮.4.将空白液及测定液分别倒入比色杯

在安装氘灯前需要记住氘灯的三根线的安装位置,不可以接错的,否则会烧坏氘灯.然后将旧的氘灯拆下,装上新的氘灯,开机调整氘灯的位置使氘灯的光斑正好照射到仪器的入射狭缝就可以了.

用酒精把比色皿擦洗干净,检查蒸馏水是否干净.还有就是仪器预热不够(要30分钟,让其与环境达到热平衡),不然就是样液有气泡或溶解未完全.当然也有可能是灯的问题.

参比池污染.再问：为什么有污染透光率就会大于百分百呢，什么物质的透光率都应该小于百分百啊再答：实际上测定的是一个比率。参比池污染，就会使分母减小，也就会出现这个情况。

1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.

测定波长在320nm以上,722分光光度计可以替代紫外分光光度计的.低于320nm,722的钨灯没有此波长,所以就不能替代.

吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强