1 3 丁二烯和乙醛为原料合成

第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.

我猜你是不是要AD加成反应啊现将乙醇氧化为乙醛,在碱性条件下和丙二酸脂得到二酯基取代的单烯烃,然后和丁二烯反应得到产物,你的产物也太不清楚了,不知道是不是你想要的东西

CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH

1）乙烯与HBrCH2=CH2+HBr——CH3CH2Br制备格式试剂CH3CH2Br+Mg——CH3CH2MgBr2）产物中5个碳CH3CH2MgBr+HCHO——CH3CH2CH2-OH3）CH3

(1)2[1,3-丁二烯]→3-乙烯基环己烯（diels-alder反应,即双烯加成）(2)3-乙烯基环己烯→氧化→3-环己烯醛(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→

2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2

看图即可.只写出了主要产物.

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问：丙烯怎么一位氯化呀？再答：反马式加成，比如加入HCI和H2O2加成就行。

1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛

回一楼,高中化学是没有格氏试剂的.一般的做法是:1.CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br2.CH3CH2Br+NaCN==CH3CH2CN+NaBr3.CH3CH2CN酸性环境下水解为CH3CH

以石油为原料：石油→→→乙烯C2H4+H2O—[催化剂]→C2H5OH2C2H5OH+O2—[Cu,△]→2CH3CHO+H2O2CH3CHO+O2—[催化剂,△]→2CH3COOHCH3COOH+C

1,先转化为2,6-二氯-4-硝基苯胺,再做成3,4,5-三氯硝基苯.再转为3,4,5-三氯苯胺.最后得到产物再问：怎么变成三氯硝基苯和三氯苯胺呢还有最后的产物？谢谢了~再答：苯胺重氮氯化反应啊，可以

合成叔醇,用格氏试剂与酮反应.你的有机要加油啦!

12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应

1、乙烯与水蒸气在催化剂下反应:CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH(乙醇)然后乙醇在催化剂、加热条件下氧化：2CH3-CH2-OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂,加热）2.大

看图

1、乙烯与水蒸气在催化剂下反应:CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH(乙醇)然后乙醇在催化剂、加热条件下氧化：2CH3-CH2-OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂,加热）2、消

1,3-丁二烯与丙烯醛加热发生D-A反应,生成3-环己烯基乙醛用较温和的氧化反应把醛氧化成酸,但不影响双键再问：D-A反应不是生成3-环己烯基甲醛吗，我问的生成物除了环还有—CH2COOH再答：抱歉看