如果想提取一株高产淀粉酶的菌株,怎么做

没有什么时间,我简单解释一下,语言你可以自己组织,意思对了丰富一下以下内容就可以了哈：1、取材.指材料选择,微生物分离一般来源是自然界的土壤及其他生物体内.你最好选择在常年高温的环境中采样.譬如火山口

没有什么时间,我简单解释一下,语言你可以自己组织,意思对了丰富一下以下内容就可以了哈：1、取材.指材料选择,微生物分离一般来源是自然界的土壤及其他生物体内.你最好选择在常年高温的环境中采样.譬如火山口

是基因突变的原理,就是这个.青霉素普通菌株经过诱导因子（通常是物理射线）处理,发生基因突变（青霉菌为真菌,繁殖快,而繁殖时DNA解旋,此时最易发生基因突变）.而基因突变具有不定向性,就会有少部分菌株具

1.先要获得野生型大肠杆菌的纯培养物2.诱变：可以选择各种诱变法,如紫外线诱变法,将一定浓度的菌液（可分成好几等分分别做实验）放在一定强度的紫外灯下照射,那分成的几等分可以分别照射10S,20S,30

属于工业微生物育种的范畴,一般遵循以下步骤：1、获得高产的目标产物是什么?2、找到大肠杆菌中合成目标产物的代谢途径并进行分析；3、根据代谢工程的基本原理——进、通、截、堵、出,设计实验筛选方案；4、进

说法不确切.应该说说用相应的药物对诱变的突发菌株进行筛选,并非所有的药物都有诱变剂的效果.用药物对出发菌株进行筛选理论上也是筛选自发突变菌,由于自发突变频率低,成功的概率也很低.正确的做法应该说采用物

是的呀,这问题本身就是答案呀,呵呵

1、取样选择含淀粉丰富的土壤为最佳,在不同的地方取样.2、纯净水溶解3、高温处理60度的高温处理样品1小时,目的是杀死微生物营养体,残留芽胞4、配培养基培养基用含淀粉的培养基配制,在书后有具体的克数,

小王想从自然界筛选一个产生蛋白酶的芽孢杆菌,并通过诱变提高其产酶活力,选用蛋白酶产量较高的原始菌种,扩大培养后,采用低浓度的菌悬液,进行紫外线

将含有降解菌株的土壤分成若干份,分别放入培养基中培养菌株并加入被降解物,继续培养若干时间观察降解物的变化,选出具有降解能力的那份再细化,如此反复直至能选出具有降解能力的细菌菌株.再问：每个培养基都一样

诱变育种

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A、细菌的抗性基因位于质粒上，而不是拟核的DNA上，A错误；B、细菌属于原核生物，细胞中没有染色体，B错误；C、细菌的抗性基因位于质粒上，所以利用人工诱变，将某抗生素低产菌株诱导成高产菌株，诱变时发生

很简单~青霉菌产生大量的变异类型,有各种（包括高产和低产或者不产的）,青霉素作为青霉菌的次级代谢产物,对于其本身没有影响,而是影响别的细菌的生长,具体原因是青霉素含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁,注意是

菌的自然突变株ST-91为出发菌株,采用UV诱变和自然分离纯化的方法,筛选出1白酶产生菌黑曲霉CPu菌株,获得一高产菌株.其酸性蛋白酶活力比出发菌株提高

答案C：人工诱变可得到青霉素的高产菌株,在培养基中,若被杂菌感染,杂菌就会分泌青霉素酶,将青霉素分解.查看原帖>>希望采纳

微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落,通常是由一个细胞繁殖而成的集合体.因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养.获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成.值得指出的是,从微生物群体中经

要用五点法,在深一点的地方取样,表面的菌大多被阳光的紫外线杀死了.取样之前首先要知道所需菌分布在哪,到相应的地方取样.将样品与自来水混匀,取上清液,稀释一定倍数,根据情况而定,取适量接于利于所需菌生长

革兰氏染色必须同时在同一个载玻片上做上阳性对照和阴性对照.阳性一般选择枯草芽孢杆菌,阴性一般选择大肠杆菌,因为比较常见.但即便如此,也经常会出现同一块菌斑一半阳性一半阴性的情况,所以革兰氏染色很不靠谱

首先,你确定有这种菌?然后你需要确定如果存在这种菌,那么塑料为它提供的是什么,是碳源还是氮源?然后配置培养基,限制其碳源或氮源只能由塑料提供,其他条件充裕,然后培养,如果可以长出东西,那他就可能是符合