如果人的细胞做western,那么抗体是抗人的吗-搜答案-拍题作业网

1、特异性抗体与抗原结合条带；2、p24抗原条带.

(PS楼主可以百度嘛,网上关于WB的实验太多了)Western免疫印迹（WesternBlot）是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测.对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达

WESTERNINFLUENCEONCHINESEYOUTHThepastyears,especiallythataftertheopening-upandreformwitnessedtheever

有重叠那就是你撕的的表皮太厚了,应该用镊子撕一小片就行了

小写表示西方的,大写特指西方人再问：是westerncountries还是Western...再答：westerncountries应该用小写，当w大写时，Western充当的是名词，比如说TheWe

上清收了做ELISA细胞直接裂解提蛋白做WB

你查查它的说明书一般抗体都会给出推荐的稀释度如果没有严格说明基本上可以认为与westernblot使用的浓度一致至少在使用时不会出现大问题剩下的就是看显色（发光）的时间了,这个需要自己去摸条件我猜测有

由于免疫组化的蛋白一般没有变性保留着二级或三级结构,抗体较难结合,所以抗体效价需要较高,而western的蛋白都是变性的,蛋白决定簇基本暴露,所以不需要很高效价的抗体.所以抗体区别在于效价的高低,一般

以6孔板的一个孔为例,先把培养液吸出,加入200ul的细胞裂解液,摇床摇15分钟,加loadingbuffer冰上放置5分钟,用细胞刮把皿底刮几次,然后全部吸出放到离心管里,95°水浴或者金属浴煮10

现由一般人穿衣写起再引入西部人的衣着说说他们的特点和表达的含义以极其深远的文化影响就差不多了相信自己你行的

六孔板的话每孔250别的你看着算吧

你的意思就是提取核蛋白,提取核蛋白和提取全蛋白用的裂解液是不一样的.一般情况下我们都是买试剂盒,里面包含有细胞裂解液和核裂解液,按照说明书实用就行了.120mmol/L的Hepe（PH7.9）2420

每次做难免有不同啊重要的是保重一次当中整张膜上的蛋白都是等效的转过去就可以啦再问：那如何保证转膜等效？再答：放平整。。。气泡弄干净。。。总之就是你不要两次的结果来比较没有任何意义只比较一次的一张膜内的

Itshouldnotbeaproblem,aslongasyoudonotworkonisotopes.Also,wearglovestohandletoxicchemicals.

不需要考虑什么酶原性吧检测什么蛋白就用什么蛋白的抗体就行了啊除非是要检测磷酸化的这个蛋白那就用这个蛋白的磷酸化抗体再问：谢谢您再请问蛋白前体和该蛋白的检测是用完全相同的抗体吗谢谢再答：不是一般没有什么

注意实验员的身体健康

最简单的办法：取200ul菌,离心去上清,在菌体里加入50ul2%SDS,再加入16ul4Xloadingbuffer,煮上五分钟即可以上样.用超声的办法太麻烦了,特别是菌体比较少的情况.

1.protein-blot之前用Bradford测一下总蛋白量,估摸一下2.做完第一次后,用photoshop软件测一下各个内参条带的光密度值,这样可以给第二次调整的时候一个参考.

一.实验步骤1.组织块称重2.利用液氮、研钵粉碎组织块3.加入RIPA缓冲液（每克组织3mlRIPA）,PMSF（每克组织30μl,10mg/mlPMSF）,利用Polytron进一步匀浆（15,00

Western

西方食物,西餐