如何鉴定正戊烷 1-戊烯,1-戊炔-搜答案-拍题作业网

先加溴水烷不反应再加银氨溶液烯不反应再问：谢谢了再问：满意了再问：还有问一下再答：嗯再问：丙烯怎么写？再问：还有环戊二烯结构是什么？再答：再问：还有环戊二烯结构是什么？再问：还有环戊二烯结构是什么？再

两个原子在一个碳原子上有3种两个氯原子在2个碳原子上：1.中间没有隔碳原子2种2.中间隔了一个碳原子2种3.中间隔了2个碳原子1种4中间隔了3个碳原子1种一共9种

可以溶于氨基钠的,是炔,不能使溴水褪色的,是烷,剩下的是烯了.

酸碱都可以开环!酸性条件下断裂连接取代基较多的一侧（能容纳较多的正电荷）!碱性条件下断裂取代基较少的一边（位阻较小）!书上说是用醋酸得反式邻二醇我就知道这些

1、溴水：正戊烷不反应,其他都由橙黄色变浅；2、加碘水：只有1-戊炔变浅,其他没变化；3、取2个相等容量的HCl,用PH试纸测,PH值高的是1,3-戊二烯,低的是2-戊烯

先加溴的四氯化碳溶液,戊烷没变化,其余两个溶液褪色；再加硝酸银溶液,与1-戊炔生成白色的乙炔银沉淀,那个无明显现象满意请采纳

通过加氢的方法,检测产物加氢的多少来判断1-戊烯加1分子氢气,1-戊炔加2分子氢气,1,3-戊二炔加4分子氢气,戊烷加不了氢气.再问：我指的化学变化是产生沉淀，使溶液褪色之类的能直接看出来的再答：看到

A.戊烷很好比较出来,只要滴加溴水,呈橙色,即可,至于1—戊烯.1—戊炔,都是不饱和烃,一般不比的,如果要比的话,取相同量,燃烧,看黑烟是哪一个浓,弄得为1—戊炔B.取相同量,溶于相同量（足量）的Na

①2—甲基戊烷＞②正戊烷＞③异戊烷＞④新戊烷＞⑤正丁烷理由：1．碳原子越多的熔点越高；2．碳原子数相同的按支链越少,熔点越高来排．

对于有机物同分异构体的沸点比较,支链越多,沸点越低且C数越多沸点越高

和适量的氢气发生加成反应再问：多写点撒。。！。。。再答：根据他们的沸点的不同来加热驱赶！！！

1）可以用相同的质量参加化学反应,计算参加反应质量变化分别鉴别出来2）先用溴水,观看颜色变化,正戊烷（不变化）,其他都由橙黄色变浅；在取少量剩下没鉴别的,加碘水,只有1-戊炔变浅,其他没变化；取2个相

别管别的主要是区分烷烯炔溴水不褪色是烷烃银氨溶液沉淀是炔烃吧采纳再问：哦，谢谢啦

1、加入金属钠,有气泡产生的是丁醇,否则是丁酮2、加入稀溴水,振荡,褪色的是1-戊烯,不退色的是丁酮3、加入金属钠,有气泡产生的是丁醇,否则是2-氯丙烷4、加水溶解,测PH,酸性的是丙酸,中性的是1-

沸点由高到低:1正戊烷2异戊烷3新戊烷4正丁烷5异丁烷判断烷烃沸点高低顺序的原则：1、碳原子数越多沸点越高；2、相同碳原子数,直链烷烃沸点高于支链烷烃,支链越多,沸点越低.

取代基的顺序是由小到大的.卤代烃命名以相应的烃作为母体,卤原子作为取代基.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子前面；本题前者,没有碳链取代基,后者有,二者均没错啊.其位次以双键最小为准

2,3-二乙基-1-戊烯正确第一个应该是3-甲基-2-己醇第三个应该是2,4二甲基己烷第四个应该是3,3,4-三甲基己烷

溴水\CCl4,----（别的都退色）-戊烷KMN04-------（1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色）乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,