如何采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)

1,准备10只试管,分别向十只试管中加入1ML营养肉汤.2.往第一只试管中加入1ML药品混匀,吸1ML加入第二只试管中,混匀,在第2只试管中吸1ML加入第3只‘’‘’‘’‘以此类推,直到第十只,在第十

红细胞计数法是用显微计数板来在显微镜下计算红细胞的密度.平板划线法是分离微生物的方法,并不是计数方法.稀释涂布法是用来计数的.再问：那什么时候用红细胞计数法什么时候用稀释涂布呢

设这一菌落原有细菌数约X个X×(1/10)^10=20X=2×10^11答这一菌落原有细菌数约2×10^11个

蓝色绿色不重要,国标里写的是蓝绿色,在测定时：可以先预测下,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变成蓝绿色,如呈蓝绿色,应适当稀释,重复以上,直到不变蓝绿色为止.蓝绿色不代表出了范围,但是说明COD比

优点：简单方便,常用于制剂的含量测定,无需配置对照品溶液.缺点：不精确,如果杂质或辅料在该波长有吸收,则结果偏高.该方法需经过论证,谨慎使用.UV法最好使用对照品

首先,测量必须是在一天中的同一个时间点,不然就有偏差拿一根1米的竹竿立在太阳,测出此时竹竿的影长为L1在测出此时建筑物的影长为L2,设建筑物的高为x米则：1/L1=x/L2x=L2/L1

（55+56+57）/3*10^3倍*10*10^3,每稀释十倍,那么培养基中的大肠杆菌数目就是原来的1/10,最后一定要取平均值

可以在调频的双连调谐电容器上并联小容量的瓷片电容,具体容量自己试验决定.再问：双连的二个电容都要并联电容吗?容量有计算公式吗?再答：双连的二个电容都要并联电容，计算公式记不得了。容量要通过试验决定，因

这个好办,首先做成梯度稀释,然后培养,之后根据第一次培养的结果,选择合适的稀释度再做相同的培养,这样的结果比较可靠.

你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这

用适合该种微生物的液体培养基.

主要还是看用着方便,顺手,并没有特殊要求.我这里用的是18*180的.再问：那岂不是不容易混合均匀？震荡么？再答：18厘米长，液体大概只占6厘米，还不够容易么？可以用力震荡也可以吹打。再问：只是不好取

在pH=2～9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen)3]2+：此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数ε510=1.1×104L·mol-1·cm-1,而F

细菌的菌相复杂,呼吸类型多样,采用涂布法会将厌氧性和兼厌氧性的细菌排除在外,使检测和分离效果不全面.对于放线菌和霉菌,则是因为放线菌和真菌的菌丝体需要像假根一样进入到培养基内部吸收营养,另外因为分离和

把电泳技术如何测定蛋白质分子量的原理说一下吧蛋白质在普通聚丙烯酰胺凝胶中的电泳速度取决于蛋白质分子的大小、分子形状和所带电荷的多少.SDS（十二烷基磺酸钠）是一种去污剂,可使蛋白质变性并解离成亚基.当

根据显色剂对各个波长光的吸收情况选取,一般取吸收值最大的波长作为分析波长.再问：哥们，怎么知道它的最大波长？再答：放入标准试样，由最小波长开始以一定的间隔增大至最大波长，每增加一次记录一次示数。完成后

医学上用来测试细菌对抗生素敏感性的一种方法：先将测试抗菌药物作一系列倍比稀释,然后各试管加入适当稀释的试验菌液,摇匀,经培养后观察,以抗菌药物最小抑菌浓度(MiC)管,即为试验菌株的敏感度.

答案应该是C!

a

稀释法要算李斯特,纯种分离技术要算科赫要从含有成亿个细胞,成百个种类微生物的样品中分离出某种微生物,并不是容易的事.第一个成功地分离出纯种细菌的,是前面提到过的在手术中采用消毒剂的医生李斯特.关键在于