如何识别琼脂平板上的菌落是接种上的目的菌还是污染菌

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 07:14:30
我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢?

太稀!MD我做组培就是的,最后植物组织全沉琼脂里淹死了,可惜我最后的实验.你把琼脂粉弄多点.

为什么“无菌培养基污染后长出的菌落”不是群落?而“无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落”是群落?

正确答案应该是:无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

金黄色葡萄球菌在paird-parker平板上的菌落特征如何?为什么? 特征我已清楚,重要的是我想知道为什么.

黑色周围有浑浊晕圈的菌落黑色是因为金黄色葡萄球菌可以还原BP平板中的亚碲酸钾为单质碲,呈黑色.晕圈则是因为金黄色葡萄球菌含有卵磷脂酶,可以分解BP平板中添加的卵黄液所含有的卵磷脂而呈白色浑浊(该反应被

如果稀释度大的平板菌落数反比稀释度小的平板上菌落高的 原因如何处理

这显然是被污染了,或者是编号弄错了.肯定不能使用这个结果,必须重新分析.最大可能是稀释液的污染,其次是操作过程中的污染,培养皿没有消毒彻底那么也可能造成这种现象.唯一解决办法就是严格消毒,遵守无菌操作

枯草芽孢杆菌在琼脂平板上37度培养24小时后,形成的菌落大小、形态、表面、边缘怎么表述?

菌落圆或不规则形状,表面色暗,变厚和不透明,可以起皱,可以变为奶油色或褐色,在生长的下部形成盘状淡红色素,菌落的形状随培养基成份而有很大变化,菌落大小与培养基成份、pH等有关.另,枯草芽孢杆菌还具有一

这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时.

蔓延的菌落算一个菌落,在蔓延之外或者之内,能够区分有单独的菌落要分别计算菌落数.倾注培养基后要摇匀.出现蔓延情况,要在凝固的培养基上在覆盖一层.再问:那是不是可以报告该产品不合格?再答:你的产品限量是

如何鉴明固体平板培养基上的白色菌落是细菌还是酵母菌

加青霉素.不死的就是酵母菌.高三生物书上有的吧!

用紫外线照射红色细菌的培养液,将其接种在平板培养基上,几天后出现了一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养,长出的菌落全是白

ABCD、用紫外线照射红色细菌的培养液,几天后出现了一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养,长出的菌落全是白色的,这种变异是人工诱变,ABD错误;C错误.故选:C.

大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌在营养琼脂平板经37度24小时后的菌落形态描述?

一般来说营养琼脂是用来计数的,这些菌种长在营养琼脂上的菌落形态应该是没有什么大的差别的,如果你想看菌落形态我觉得最好是在不同的选择性培养基上面,这样菌落形态才会有特点才会区分.

我在平板计数琼脂上做的细菌培养,可是整个平皿长满了白色的菌落,没有明显界限,为什么啊

污染了杂菌,或者是接种的菌太多了,长出了很多菌落,再有就是培养时间过长.

描述一个细菌在琼脂平板上形成一个肉眼可见的菌落的过程,并描述活菌计数的原理

琼脂平板就是培养基,可以给细菌提供充足的养分生长,所以当有一个肉眼眼不看的细菌落在琼脂平板上,经过合适的温度和时间就可以繁殖成一个肉眼可见的菌落了,有多少个活着的细菌就可以生长繁殖成相应数量的菌落,这

沙门氏菌检测中,分离培养是,XLD琼脂平板和BS琼脂平板的作用有什么不同,不都是鉴别菌落形态吗?可以不可

沙门氏菌在XLD和BS平板上的菌落形态是不同的.XLD上的典型菌落为粉红色菌落有或没有黑色中心,BS上的典型菌落为棕色、灰色或黑色菌落并带有金属光泽.针对某一种细菌的特性,利用不同的培养基来分离是为了

在10的5次方稀释度下,平板上生长的平均菌落数为50,则每克样品中的菌落数是

问题问的不够清楚.因为不知道样品如果稀释,也不知道涂布量.所以只能假定了.呵呵.假定,你是用10g样品溶解于90ml水中,然后每套平板涂布0.1ml.那么结果就是:50/10(-5)/0.1=5*10

用琼脂平板划线法分离细菌,培养后如何识别是你接种的,还是操作时杂菌污染?

你划板的时候操作需要规范,有条件的应该在洁净台操作,同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长,且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕

怎样识别琼脂平板和斜面上的污染菌和目的菌?

你的目的菌必须有明确的特征,如分泌某种水解酶或具有抗生素抗性,而且培养平板是针对性设计的.否则你只能区分开细菌、霉菌、放线菌这几个大的区别.如果菌落形态相似,又只是很普通的固体培养基,建议你做革兰氏染

微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线

每个菌落的细菌都是由同一个细菌分裂繁殖出来的.它们的遗传物质基本上一样.而不同菌落的细菌则有可能因为在平板培养之前的步骤(如质粒的重组及转化)而导致遗传物质有所差异.如质粒重组时对DNA有所损伤的话,