如何盖盖玻片 为什么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 03:59:18
显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的,从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说,都不是同一的.如果放了样品后不加盖玻片,由于向上的热辐射各点是不一致的,加热块、样品
应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入.如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,
用镊子夹取一片干净的盖玻片,先以盖玻片的一边斜着与小水滴接触,然后便慢慢放下盖玻片,将观察材料全部盖上,操作时,防止盖玻片骤然下降,以免发生气泡,妨碍观察效果.
盖玻片可以让被观察的生物体组织平整而细薄,这样的话就不会出现多细胞重叠,而且透光性也好.碘酒染色是为了让细胞的轮廓显现出来,比如说有的细胞是透明的,而且折光率和水差不多,你会很难观察到
在制作临时装片是盖盖玻片一步很重要,要不然容易产生气泡,气泡与细胞重叠不易观察.其正确操作是:让盖玻片的一边先接触载玻片的水滴,利用水的表面张力,缓缓的盖下时使水充满载玻片与盖玻片之间,不留气泡.故选
因为盖玻片的作用有:1、使被观察物形成薄膜,容易透光,便于观察;2、使标本相对固定;3、便于利用毛细现象,使添加各类试剂(染色剂、酸、盐溶液)时形成梯度;4、避免标本受到污染.用碘液染标本是为了让细胞
1.防止灰尘落到标本上,影响观察2.使标本保持水分3.使标本平整4.方便存放5.起到固定的作用
我没用过盖玻片后染色的,但我分析,这样的方法,可能是为了染背景,而不是染目标标本,更利于镜检.有的简单的染色实验可能是为了增加一个染色前后的对比观察.再问:在高一生物(必修一)实验《观察DNA和RNA
不要盖,注意晾干后用
为了防止气泡产生
在左边盖玻片边缘缓慢用滴管加水,右边边缘处用吸水纸吸水至气泡消失.
水分未充满盖玻片,就容易产生气泡,此时可从盖玻片的一侧再滴入一滴清水,再用滤纸条从盖玻片另一侧把水吸过去,从而将气泡驱走,以便进行观察.再问:在切番茄果肉的时候,是不是应该刮去接近表皮的。把口腔上皮细
确保观察的东西处于平面显微镜的焦距很短,不在一个平面上就会看不清切片稍厚的时候可以试验一下,调焦可以观察各层的东西.
载玻片是一直泡75%酒精,用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用,不会有什么灰尘.盖玻片是一次性的,用完就扔了.
与血球计数板的结构有关,将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴(不宜过多),让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的
因为氧气浓度比空气中的高,所以瓶中氧气扩散到空气中,空气中非氧成分扩散到瓶中.这样致使瓶中氧气浓度下降,以致于不能使带火星的木条复燃.氧气密度虽然比空气大,但是也不能阻止其扩散.只能说明其扩散得比同样
制作临时装片时,“盖”这一步的正确操作是用镊子夹起盖玻片,使它的一侧先接触载玻片上的液滴,然后缓缓放平.其目的是防止盖玻片下出现气泡.故选A
用镊子将洋葱根取出来,放在载玻片上加一滴清水,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一层载玻片,观察的时候不会取下来.
先盖盖玻片再滴加培养液.为了保证所滴溶液的体积等于计数室的体积再问:但是高考坚持对的做法,还是依照书本,这个选择很痛苦。再答:课本就是这么说的。必修3P68页
一边搭住,然后尽量匀速的压下去有气泡可以用一边加水一边吸水引出去再问:那加完水后是不是就可以使用典液染色了?我怕典液由于有水典液被稀释了,染色效果不好。会不会呢?再答:你加的水在玻片的对侧吸出来。。。