如何用01抹每升的草酸钠标定零点末的高锰酸钾

量取20ml配制好的碘溶液,置于碘量瓶中,加150ml水,用硫代硫酸钠标准滴定溶液【C(Na2S2O3)=0.1mol/L】滴定至溶液蓝色消失.碘标准滴定溶液的浓度,数值以摩尔每升（mol/L）表示,

加酸是为了保证高锰酸钾的还原产物为Mn2+.2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑同时,酸度过低,高锰酸钾易分解为MnO2.但酸度也不宜过高,否则草酸会分解.一般滴

根据盐酸的物质的量,求出需要无水碳酸钠物质的量为0.002-0.003mol在根据无水碳酸钠物质的量求出无水碳酸钠的质量为0.2120g-0.3180g你称量的碳酸钠基准物质的质量只要在0.2120g

我认为,（纯度）低一级的试剂的标定,肯定需要（纯度）高一级的试剂来标定,这就是为什么试剂的级别除了普通级别外,还有分析纯、基准试剂、色谱纯,光谱纯等更高级别的缘故.可以作为量值传递的最高级别应该是国家

加热草酸晶体,气体依次通过装有氢氧化钠溶液和浓硫酸的洗气装置,尾气为CO----------------------------------------------------------------

硝酸有强氧化性,能与草酸钠反应.盐酸有还原性,能与高锰酸钾反应,产生氧气.

草酸在189.5℃或遇浓硫酸会分解生成二氧化碳、一氧化碳和水.HOOCCOOH====CO2↑+CO↑+H2O先将生成气体通入无水硫酸铜,变蓝,证明含有H2O,再通过澄清石灰水证明含有CO2,通入Na

有影响的；酸度过低时,锰酸根离子会部分还原为二氧化锰,酸度过高,会促进草酸分解

需要试剂:碳酸钠(工作基准试剂),使用前应在二百七十至300摄氏度干燥两小时,然后密封于瓶内,保存于干燥器中,冷至室温备用.下次用时,只在140-150摄氏度干燥两小时.甲基橙(0.1%)标定步骤:按

分析脂肪酸甲酯?可以用强极性色谱柱WAX、FFAP等.程序升温.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

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草酸钠溶液具有还原性,可以使高锰酸钾溶液褪色已经标定浓度的草酸钠溶液去滴定已知体积未知浓度的高锰酸钾溶液不需指示剂,高锰酸钾溶液褪色时,就可以得到消耗草酸钠溶液体积根据5C2O4(2-)对应2MnO4

一、实验目的1.学习碳酸钠作基准物质标定盐酸溶液的原理及方法；2.进一步熟练滴定操作.二、实验原理浓盐酸有挥发性,因此标准溶液用间接方法配制,配好的溶液只是近似浓度,准确的HCl浓度需用基准物质进行标

其反应式为：3H2C2O4+2KMnO4===K2CO3+2Mn+3H2O+5CO2↑0.01c25.0025.10由此列方程：0.01X25.00X3=cX25.10X2（计算式中没有带单位）解得：

此例涉及到的沉淀副反应有：EDTA对钙离子的络合效应,草酸根对钙的同离子效应,酸度对草酸根的酸效应.同时,在计算EDTA对钙的络合效应系数时还要考虑酸度对EDTA的酸效应：（1）PH=4,EDTA的l

1.硫酸(H2SO4)滴定液(1)配制0.10mol/L硫酸滴定液时,取硫酸15ml,沿盛有蒸馏水的烧杯壁缓缓注入水中.待溶液温度降至室温,再加蒸馏水稀释至2500ml,摇匀.(2)标定浓度时,称取经

..没听所过啊

零极限的核心就是平静与交托,放下头脑对人生的控制,功利性目的性太强的话是无法通过零极限体验富足的.

可燃气报警器不管出厂时使用何种可燃气,你用氢气标,只要设定正确,标定程序能够完成,仪器就对该标气有正确的响应.比如：氢气0.8%=20%lel,设定多少,标定通过,回到测量状态示值就是多少.就使用催化

过氧化氢溶液配制时由于过氧化氢容易分解变为水和氧气,所以其浓度一般都不稳定.用现配的高锰酸钾标定可以通过换算确定其具体的浓度.具体的操作方法百度上有不少.可以去参考下.当然,在使用过氧化氢溶液时,对浓