如何找烷烃的二卤代物

不是判断的,是写出来的,丙烷没有同分异构体,庚烷有9种同分异构体.写法是：碳架式.其他的需要学会写的有：丁烷2种,戊烷3种,己烷5种,辛烷18种.

1、饱和；烷烃结构中,碳的四个键都接有原子或烃基；2、结构通式CnH2n+2；只有极性的C-H键和非极性的C-C键3、C原子是sp3杂化；

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首先,编号是从主链距离支链最近的一端的碳原子开始编上1、2、3等数字,若两端的距离一样则用取代基序号之和最小的方法,然后,支链上的东西叫取代基,如:甲基(-CH3)等,若取代基是在编号为2的碳原子上时

将烷烃的氢原子换成氯原子,将每种一氯代物进行对比,看是否一样.把一样的划掉,看不一样的个数即为一氯代物的种数

晚亭的一氯取代物即一个氯原子取代烷烃上的一个氢原子所生成的烃的衍生物.烷烃,比如说C2H6的一氯取代物：C-C（氢原子省略）而乙烷的结构又是左右对称的,所以左右边都是一样.那么,一个氯原子只能够有一种

计算烷烃的同分异构体数目没有万能公式,只有慢慢数,或记忆常见C数对应的同分异构体数目.

1、根据名称写出下列有机物的结构简式,并判断下列有机物命名是否正确,如不正确,指出错误原因,然后再写出正确命名（1）2,2,3,3－四甲基戊烷（2）3,4－二甲基－4－乙基庚烷（3）2,5－二甲基庚烷

没有支链,那最简单了,就是甲乙丙丁戊己庚辛壬癸,然后是十一烷,十二烷..楼上说的不对,正某烷是支链最多的烷烃..

数烷烃的一氯代物实际上就是数该C数下烷基的数目,当C数为1、2时,烷基数目只有1个,所以一氯代物只有一种.当C数上到3时候,我们可以发现烷基的方式有CH3CH2CH2-和（CH3）2CH-两种,所以C

烷烃的话只要根据：主链由长到短,支链由整到散,位置由边到心的顺序确定碳架就可以了.戊烷碳架：C-C-C-C-CC-C-C-CC-C-C~|╱╲~CCC再问：哪里能看出是3种啊老师再答：戊烷就是我排的三

因为每个C可以连4根键,每个H可以只有一根键,所以同分异构体的差别就在于C的排列方式,只要把C的所以排列方式都找全了,再把H连上就可以了.C4H9,可以判断这是个烯烃,存在一个双键,我就只给你排C的结

烯烃能使酸性高锰酸钾和溴水褪色.一般说来,说烷烃,不包括环烷烃,假如现在包括环烷烃,比如环丙烷环丁烷,很不稳定类似于烯烃性质

丙烷C-C-C,先将一个氯原子连在一号碳原子上（从左向右数,同下）,那么另外一个氯原子只能连在二号碳原子或者三号碳原子上.这就有两种了.再说将两个碳原子同时连在一号或二号碳原子上（一号与三号相同）,这

有没有支链的烷烃的分子式,只要碳数一样,分子式也是一样的.所以在写有支链烷烃时候,只写分子式没有任何意义,除非你是写关于它燃烧的方程式.这时候我们都使用结构简式,这样才能真正表达出它的真实结构的.

一般而言：碳原子数越多,沸点越高碳原子数相同时,支链越多,沸点越低碳原子数相同,支链数相同时,越对称,沸点越低可能会有交叉,但是已经可以判断大多数情况了.

一共有三种,分别是正戊烷,2-甲基丁烷（又名异戊烷）,2,2-二甲基丙烷（又名新戊烷）附图CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷CH3|CH3—CH—CH2—CH3异戊烷CH3|CH3—C—CH

烷烃的话是增大,因为其中碳原子比重越来越大,这一点也可以从状态上来看,4个碳原子的烷烃为气体,10的为液体,此后为固体.

在常温常压下,C1-C4的烷烃呈气态,存在于天然气中；C5-C15的烷烃是液态,是石油的主要成分；C16以上的烷烃为固态.在正炔烃的同系列中,C2～C4的炔烃是气体,C5～C15的是液体,C15以上的

用系统命名因该是2.2---二甲基戊烷再问：谢谢你了^ω^再答：么啥