如何判断一段序列是DNA序列还是cDNA序列

基因倍增是指DNA片段在基因组中复制出一个或更多的拷贝,这种DNA片段可以是一小段基因组序列、整条染色体,甚至是整个基因组.基因倍增有两种模式：串联基因倍增和大规模基因倍增,两种基因倍增过程均产生大量

.sanger太厉害了,核酸和蛋白质测序的sanger都有研究一般sanger测序法就是指的目前最常见的DNA测序技术sanger对蛋白质测序的贡献则是蛋白质N端测序技术,里面涉及到一种关键试剂叫做s

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

一般做一个ORF分析即可,即该序列存在ATG或GTG起始密码子,还有连续的编码区,并且有一个终止密码子TAG,TAA或TAT.对于不同物种的基因还有RBS、TATAbox、CAATbox等元件,现在的

生物信息学方法查找相关物种中的这一转录本的序列,然后根据保守序列设计兼并引物.提取转录这种转录本的细胞中的RNA,在利用引物扩增出CDNA.这样就获得了这样转录本的全长.

C.mRNA的合成是由DNA上的碱基决定的,遵循碱基互补配对

先注册登录,然后点击左上角栏目框里的genbank,进入点击左边栏里的searchgenbank,打开后,在搜索栏里键入你需要的序列编号,点击GO,就OK了!

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

1.登陆NCBI网站2.在上排找到BLAST,点击进入,我只用过Oldblast,你可以点击Oldblast的连接进入.3.找到Searchforshort,nearlyexactmatches,点击

最直接的方法是去NCBI做blast比对,看看它的同源序列.这是B.alcalophilusalkalineproteasegene,里面没有内含子,根据比对结果可以看出起始密码子和终止子的位置既然没

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

侧翼序列式针对某一DNA序列而言的,在其两边的DNA序列就是侧翼序列.而UTR（非翻译区）一般是指在mRNA上,在CDS(编码区)前面到起始密码和后面到ployA尾巴止的序列.

把这段基因输入设计软件里,调节引物位置,使变性温度在94度,退火温度=Tm-（5到10度）延伸温度72度左右,满足这些条件基本就可以了,当然还要根据实际情况多次实验得到最佳引物.如果你要扩增整个的基因

NCBIblast,看看同源的序列是什么基因和功能,那你这也差不多就是什么基因和功能.

前提：你的这条序列是5‘--3’的吧正向引物5‘--3’：TGCAACTACGTCCAC反向引物5‘--3’：TCGGACAAGACGTGC再问：能说说为什么吗？再答：DNA是双链的，引物结合于一条链

和它的DNA序列比对

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

1常见单一限制性酶切位点：HindIII495；NdeI453；2.1〉提取基因组DNA；2.2〉用实验室常用的而序列上没有酶切位点的几种酶分别酶切基因组DNA,如EcoRI/BamHI/SacI/X

1紫外线敏感位点是有两个嘧啶（C或T）相邻时,容易在紫外线下形成嘧啶二聚体.因此有两个相邻嘧啶存在的部位是紫外线敏感的.2无意链：5'GAAACCCGGGTTTGTTATTTGCGCCCGGGATAA

在NCBI里检索,genome是DNA序列,CDS是cDNA序列,即与mRNA互补的序列,不包含内含子