作业帮大肠杆菌平板培养基上出现紫红死是否是大肠杆菌
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 11:54:18
是的,大肠杆菌就是这样
我觉得,得看培养基是什么了,因为我觉得,有的不适合真菌,而适合细菌生长；有时相反吧,俗话说,种瓜得瓜,种豆的得豆么,没有任何菌落生长,这种现象,就是把细菌混悬液涂布平板时的浓度稀释的太多了吧,这是我的
都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌
当然可以,但也要看你接种的目的.平板稀释涂布一般用于单细胞或菌种分离操作.
1培养基营养丰富无菌环境下培养2培养基营养丰富有细菌感染3培养基缺少细菌生长的必须营养物
10来个小时就行了,只要不是太老的菌都可以的.再问：什么叫太老的菌，是比较久的吗？不好意思，因为不是专门学这方面的，好多不懂的。谢谢啦！再答：对，要新鲜的。今天转种出来，明天用就可以，超过两天的都不要
大肠埃希菌在麦康凯培养基上的菌落形态特征：鲜桃红色或微红色,菌落中心呈深桃红色,圆形,扁平,边缘整齐,表面光滑,湿润沙门菌在麦康凯培养基上的菌落形态特征：无色至浅橙色,透明或半透明,菌落中心有时为暗色
是一样的.因为大肠杆菌增殖速度很快,我们看到的混浊就是由于大肠杆菌的高速繁殖导致的.我以前做实验的时候,在LB培养基上接种很少量的大肠杆菌,12h后就整支变混浊了,你镜检过就知道那些大肠杆菌的密度有多
答案应为D,因为我们培养原核微生物一般用牛肉膏蛋白胨培养基,而大肠杆菌是原核微生物里常见的一种
先配制100Lm生理盐水,加入250m三角瓶中,再在其中加入20粒左右玻璃珠,高压灭菌.然后用接种环将斜面上的菌苔刮下,接入三角瓶中,一般接1-2环即可.或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中,用接种环将
是的.大肠杆菌在生长过程中分解乳糖而产生大量的混合酸,菌体显酸性,故菌落被染成深紫色,从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽.笼统的说,就是大肠杆菌的次级代谢产物与培养基发生一些显色反应,得以鉴别.
用牛肉膏蛋白胨培养基,普通的微生物培养中,细菌一般使用牛肉膏蛋白胨培养基,放线菌用高氏一号合成培养基,酵母菌用麦芽汁培养基,霉菌用查氏合成培养基
加青霉素.不死的就是酵母菌.高三生物书上有的吧!
ABCD、用紫外线照射红色细菌的培养液，几天后出现了一个白色菌落，把这个白色菌落转移培养，长出的菌落全是白色的，这种变异是人工诱变，ABD错误；C错误．故选：C．
原因一：过早打开灭菌锅当灭菌锅压力表示数为0而温度表示数还高与室温时,不要打开灭菌锅.因为打开锅盖瞬间,锅内大量热量散出,温度突然降低,试管内温度也随着降低,导致管内气减小,沸点降低,部分水会汽化留在
你说的好抽象这种实验很多但是加腺苷或者磷酸的我没做过SUP的意思是离心后的上清PBS是一种溶液,×PBS意思是几乘有1×5×10×等等
我想你想问的是克隆吧,也就是一个大肠杆菌一直生长,形成一个独立的菌团.肯定是可以的,在无菌的固体培养基上,将大肠杆菌用无菌培养基或水一直稀释单位体积里只有一个细菌,再接种到固体培养基上,就可以得到单个
金黄色葡萄球菌在CSDA计数平皿上为金黄色菌落.但是仅凭菌落形态不可能给出确切的鉴别结果.需要进行进一步的生化实验或者直接进行Vitek、API鉴别,鉴别结果可以到种的水平.
胆盐乳糖培养基、MUG培养基、曙红亚甲蓝琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基等
大肠杆菌：蛋白胨10.0乳糖10.0伊红γ0.4美蓝0.065磷酸氢二钾(K2HPO4)2.0琼脂15.0