作业帮大分子蛋白 竞争ELISA
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 02:29:11
ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗体ELISA检测.规格一般都是48T/96T,价格一般都是按进口和国产来区分的,详情可以搜索引擎：上海科兴商贸
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EILSA主要是基于抗原或抗体能吸附至固相载体的表面并保持其免疫活性,抗原或抗体与酶形成的酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理.在测定时,把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按
OD-浓度（log）图
当然可以只要你包被的抗原可以与目的蛋白反应就行再用蛋白免疫一种实验动物得到抗体作为结合酶标二抗的底物这样就完成了一个夹心ELISA
半抗原能与对应抗体结合出现抗原-抗体反应、又不能单独激发人或动物体产生抗体的抗原.也就是说它只有反应原性,不具免疫原性.而抗原（全抗原）是要同时具备这两种特性的.但是用化学方法把半抗原与某种纯蛋白的分
当抗原材料中的干扰物质不易除去,或不易得到足够的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体.其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合.标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因此阳性反应
膜蛋白的溶解性很不好,理论上做Western提膜蛋白的试剂盒可以用,你买试剂盒前问一下厂家,提出的蛋白是变性的还是非变性的,如果是变性的,可能你就没法用了.因为就我的理解,变性蛋白去做ELISA,很有
这个不一样的.ELISA相对来说要简单一些,订一个试剂盒,而组织处理的话,用PBS研磨,离心取上清就OK了.一般不用蛋白提取试剂,蛋白须保持天然结构.不可变性（除非试剂盒有特别说明）再问：提完单白后，
间接竞争法的模型：包被抗原,用HRP-抗体与样本一起加入.样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab,固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比.直接竞争法的模型：包被抗体,用HRP-抗原与样
当然是ELISA好了,ELISA在科研上主要用于定量,而Westernblot主要用于定性,当然,根据灰度可以半定量,但这个准确性就差很多了,还有免疫组化,这个是用于定位的.免疫学三大工具,免疫组化、
这个说明书写的也太简单了,如果是多种样品比较,你可以测个蛋白浓度,这样就可以将样本拉齐了,可能要测几个不同浓度的确定检测范围,因为elisa检测根据标准曲线是有一定浓度范围的,第一次做不太好确定,如果
标准品就是纯的那个蛋白用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少
载体蛋白就是专门运输的.再答：没有原因。
需要纯净水稀释
这个问题么,蛋白质也对,磷脂也对.都是骨架,你中有我,我中有你.没有了蛋白质的就是一层膜了,而不是细胞膜了.而没了磷脂也就啥也不是了.
1蛋白变性后是不具有生物学活性的.2ELISA是无法检测蛋白活性的.
小鼠受H1N1感染后产生的特异蛋白与H1N1病毒感染小鼠后产生的特异抗体有关,H1N1毕竟属于流感病毒,病毒具有较强的突变性,因此受感染的小鼠产生的蛋白种类也会较多,具体产生哪些蛋白,可以到网站上具体
因为,纯化过程包括对大肠杆菌的裂解和对目标蛋白的纯化,经纯化后,大部分的杂质（杂蛋白、糖和核酸）都去除了,对ELISA的干扰小.如果不纯化,大肠杆菌本身是有众多生物分子的,这都是潜在的干扰性抗原.
一般间接Elisa法用于检测抗体（比如免疫血清的效价）而间接竞争Elisa法用于检测小分子抗原