多聚甲醛固定液

请问你做哪方面的组化,用的什么方法做的?现在通用流行的免疫组化一步法里,好像没有一步是需要固定的了哦?难道你还是用的最古老的3步法麽?建议您换用一步法哦,方法简单,效果很好.另外,甲醛溶液是易挥发液体

卡诺氏固定液适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片及子房石蜡切片等.所以这句话是错的,因为卡诺氏液不能使洋葱根尖解离,只是固定根尖细胞.

气相色谱的固定液,一般是指色谱柱内部的固定液,色谱柱内的固定液,常称固定相,当汽化状态的样品在载气的推动下,流过固定相表面时,样品内的不同成份和固定相产生不同的吸附和解析力,导致样品中不同成份的流动速

红细胞裂解液是一种去除红细胞最简便易行的方法,即用裂解液裂解红细胞,它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞（仅限于哺乳动物外周血）.裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织

卡诺氏溶液用来固定细胞形态以及细胞内染色体形态的,在染色体观察中应用70%的酒精好像是用来进行消毒的吧?再问：那是75%的吧。。再答：70%～75%的酒精用于消毒。这是因为，过高浓度的酒精会在细菌表面

甲醇与冰醋酸（乙酸）能反应生成乙酸甲酯,所以要现配现用

多聚甲醛,多见的是“三聚甲醛”见图片再问：谢啦再答：不客气

高效液相色谱中固定相可分为正向色谱和反向色谱1正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相)流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷）常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以

反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法同一根柱子,可能是正相,也可能是反相,例如安捷伦ZORBAXCN柱,用正己烷-异丙醇作流动相就是正相HPLC,用水-甲醇/乙腈就是反相HPLC固定相一般是非极性

1反相色谱是由极性较弱的固定相和极性较强的流动相组成的2指示电极,参比电极组成原电池,利用电动势的响应值

我没有用国戊二醛.根据箍狗结果,大多是两者混合在一起作为固定液使用,即同时使用.再问：那你们在做固定的时候，配置的各种缓冲液是否要高压灭菌呢？如PMEbuffer和PBSbuffer？再答：没有用过P

应该选用弱极性或极性固定液,环己烷先出峰.由于环己烷和苯的沸点比较接近,若选用非极性固定液,出峰顺序由蒸汽压决定,所以分不开.苯和环己烷的极性不同,选用弱极性或极性固定液,根据相似相溶原理,苯和固定液

根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力

（崇高）的敬意、（深厚）的感情

色谱固定相的选择是个很复杂的事情,涉及到色谱固定相的键合相性质、基质的形状（球形、无定形）；基质的表面积,基质的孔径,基质的金属杂质含量,是否封尾等因素,一言难尽,你可以上“色谱世界”网站看看,这个网

反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水

高效液相色谱柱采用3~10um的硅胶填料,可以使不同成分得到更好的分离,提高柱效.现在C18柱多采用的的是5um的硅胶微粒填料.现在超高效也相色谱（UPLC)多采用的是1.3.0um的微粒,可以：1、

在酸或碱条件下形成树脂.树脂的合成主要分两个阶段.第一阶段为加成反应,即在碱性介质中尿素与甲醛进行羟甲基化的反应.第二阶段为缩聚反应即树脂化反应,在弱酸性介质中,形成线形或有支链结构的UF大分子.

类别项目危险货物编号品名别名英文名英文别名CAS号UN号易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品易燃固体41533多聚甲醛聚蚁醛;聚合甲醛ParaformaldehydeParaform;Po

不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用,染色液配方：甲醇：水：乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1再问：请问，AC固定是起什么作用的？谢谢。。。再问：请问，AC固定是起什么作用的？谢谢。。。