多基因遗传 同胞中发病率高 高考

群体中发病率较高的到底是多基因遗传病单基因遗传病发病率低但在调查时要选在单基因遗传病中发病率较高的相当于矮子里面拔将军

因为是基因的问题,所以有家族聚集现象这个不需要解释了；所谓“患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4”：1/2～1/4这个是单基因控制的遗传病.因为是多基因控制的,通俗地说就是得把几种基因都凑全了才会发

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用多基因遗传病发

单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低.多基

这题可以假设的如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定

因为常染色体隐性遗传妻子的为Aa,丈夫的为AA或Aa妻子为色盲至病基因携带者.所以为XAXa,丈夫表现正常,为XAY某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%可知在人群中基因出现a的概率为0.1,A的

应该是百分之二十五再问：怎么算的？再答：嗯，你可以无视遗传度，至于怎么算，应该很明显

因为多基因决定的性状往往有超过一对的等位基因位于同一对同源染色体,会发生连锁.有可能,如果运气十分好,所有等位基因都位于不同同源染色体,或位于一对同源染色体上,但相隔很远

多基因遗传病谁说不符合孟德尔遗传定律呀?如果多对基因决定一种遗传病,这多对基因位于非同源染色体上.那这多对基因肯定符合孟德尔遗传定律.只是其表现型因为涉及多对基因,基因间相互作用复杂,表现型不呈现一定

不一定如果多基因都分布在同一条染色体上,并且没有连锁互换的话,就符合孟德尔遗传定律,如果多基因分布在两条或两条以上染色体,并且考虑连锁互换的话,就不一定了

是问男性发病率吗?0.07÷3≈0.0233再问：为什么要除以3啊再答：基因频率是指某一基因在其所有等位基因中占的比例，这应该知道吧……然后题目中x染色体隐性致病基因的基因频率为0.07，即表明在所有

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

多基因遗传病具有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家

多基因,发现了50多个很身高有关的基因,而且差不多每个基因多有多个等位基因身高是数量性状

ㄈ旧迤稳笔Щ蛟鎏砘蛞平踊虻叩梗什蛔裱�,你说得没错,就是指染色体交叉互换..我想你应该是高中生吧,你应该知道孟德尔遗传规律只适用于单基因遗传病吧,即是只受一对等位基因的遗传病,那么多基因遗传