基因间隙区就是非编码区吗-搜答案-拍题作业网

控制转录的时间,有启动子和终止子(启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出mRNA,而终止子则是让转录在所需要的地方停止下来),还有控制那些基因要表达,那些不表达,笼统的说就是非

真核生物和原核生物的启动子和终止子都在编码区内,而非编码区内的碱基序列都不是遗传信息,没有具体意义.而启动子和终止子是有具体意义的.

是.都是基因结构,基因是有遗传效应的DNA片段.只是非编码区的功能目前发现的还不多,肯定具有调控到等功能,还有待进一步研究.

对于一个完整的结构基因而言,包括启动子、核糖体结合位点、编码区、终止子等,编码区是指编码蛋白的从起始密码子到终止密码子的序列,其余部分为非编码区；非结构基因：不负责编码蛋白质,但参与结构基因的转录调控

存在,非编码系列指不编码蛋白质的系列,包括非编码区和编码区中的内含子,终止密码子是不编码蛋白质的,所以也属于非编码系列.

基因的非编码区是转录的.因为转录出的mRNA不是全都进行翻译的,那么转录mRNA的DNA序列的上下游就有5'非翻译区和3'非翻译区.着两个区间可被转录为mRNA,但不被翻译为蛋白质.

反转录得到的cDNA是没有非编码区的.得到的目的基因导入原核生物中能正常表达.你原来目的基因上的非编码区其实不好弄的,而在原核生物体内有一套很好的表达调控序列,例如乳糖调控,色氨酸调控等.你只要把目的

基因分为编码区和非编码区,编码区有遗传效应,携带遗传信息.非编码区的作用是调控编码区的转录,如非编码区有RNA聚合酶位点.启动子和终止子就是位于非编码区.

由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而"引起的基因结构的改变",就叫做基因突变.根据定义,如果没有引起基因结构改变,就不能叫基因突变.非编码区没有基因.非编码区的碱基变化不会影响基因结构.所

解题思路：基因的结构解题过程：基因是具有遗传效应的DNA片段，基因包括4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，

基因是能够编码多肽链或RNA的DNA片段.真核细胞DNA只有外显子有编码功能,所以是外显子

一群扯淡的基因由编码区和非编码区组成.基因和基因之间的“没有遗传效应”的片段称为基因间区

对基因的转录起调控作用,简单的说就是决定基因什么时候转录,什么时候不转录

不属于结构基因,但包含了很多功能片段,具有转录调节和控制功能,如：启动子、增强子、衰减子、终止子等.

原核生物的基因由编码区和非编码区组成,真核生物的基因也是由编码区和非编码区组成,但是真核生物的编码区由外显子和内含子组成

对不可缺少因为非编码区有调控作用

起始密码和终止密码都属于密码子,而密码子一定位于RNA,不可能在基因上.只能说起始密码和终止密码的模板在基因的编码区.基因的结构：有编码区和非编码区组成.启动子和终止子位于基因的非编码区.启动子与起始

首先,非编码区和内含子是基因,这是肯定的其次,基因是有遗传效应的DNA片断,这也没错所谓遗传效应就是对蛋白质合成有直接或间接影响具有转录各类RNA对基因表达由直接间接影响的部分,有遗传效应的DNA片段

人工合成的基因是通过对蛋白质所含氨基酸的密码子序列进行分析再逆转录得到的,连真正的碱基序列也不算.所以,人工合成的基因不含非编码区.而且要对逆转录得到的基因继续处理,才会产生能在体内稳定复制的基因.

是的,基因的启动子、终止子属于非编码区,注意：不要将编码区的终止密码与终止子概念搞混了.