基因突变检查

病因和发病机制[编辑本段]本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至

您好,您的提问很是有思考价值.首先,我们关注什么是基因突变,基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象.这是基因突变的定义,那么基因突变以后会发生什么呢?如果在表皮细胞或者其他不分裂分

解题思路：基因突变解题过程：根据“连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型”。推出突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性，说明突变性状相对于原有基因性状为显性。【答案】A最终答案：略

普遍性随机性多害少利性低频率性不定向性

基因突变指DNA分子上的某个碱基对的增添,缺失或改变.染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异,染色体中某一片段缺失就是染色体结构变异.基因突变和染色体变异的区别就是能否在显微镜下观察到.基因突变

解题思路：关于解试卷的检查工作，详细答案请见解析过程。。解题过程：14题正确

所谓基因突变就是：基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（genemutation）.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.特点是：后代的表现中突然地出现祖先

病毒可以引起基因突变.属于致癌因素中的生物因素.例如：EB病毒,与鼻咽癌、传染性单核细胞增多症(IM)、霍奇金淋巴瘤有关人类乳头状瘤病毒(HPV),与人舌癌、喉癌,特别是与宫颈癌的发病有关乙型肝炎病毒

双方均为轻型地贫,怀孕后有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子.所以你们可以不分手,要孩子的时候孕检时告知医生即可

解题思路：基因突变和基因重组解题过程：基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂，同源染色体彼此分

基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（genemutation）.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这

http://www.pep.com.cn/200406/ca456978.htm基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变.在自然条件下发生的突变叫自发突变,由

不对,基因突变是一种变异,而等位基因是指非同源染色体上相同位点的基因.本身不突变就有,但是突变也许会改变原有的等位基因

有些病毒侵入宿主后能整合到宿主染色体上因此改变了宿主基因的阅读框从引发基因突变!

1普遍性2随机性3不定向性4低频率性5多害少利性

转换指同类型碱基之间的取代,即一种嘧啶碱基被另一种嘧啶碱基取代或一种嘌呤碱基被另一种嘌呤碱基取代形成的点突变.颠换指不同类型碱基之间的取代,即一种嘧啶碱基被一种嘌呤碱基取代或一种嘌呤碱基被一种嘧啶碱基

是的.地贫基因检查就是检查地贫致病突变.再问：也就是地贫筛查吗？再答：不是。地贫筛查的目的不是确诊地贫，而是从人群中发现疑患地贫的人使其能进一步检查。筛查结果异常不能诊断地贫，筛查结果正常也不一定排除

解题思路：A项正确，它说明了基因突变的本质。B项正确，它阐明了基因突变的原因。C项正确，它说明了引起基因突变的因素。D项错误，基因突变发生率确实很低，而且一般都是有害的，但不全是有害的，有一些基因突变

解题思路：A项正确，它说明了基因突变的本质。B项正确，它阐明了基因突变的原因。C项正确，它说明了引起基因突变的因素。D项错误，基因突变发生率确实很低，而且一般都是有害的，但不全是有害的，有一些基因突变