基因检测可以预测多少种疾病

一切疾病都与基因有关.基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是生物传递遗传信息的物质.基因主宰生命,是生命生老病死的根源.基因检测对预防疾病有着极其重要的意义：1.在健康和亚健康时期就能够准确预

这个问题得具体分析,总的来说近亲结婚下一代出生缺陷的风险会显著增高.具体到你而言,要看你和你女友家族中有没有遗传相关的疾病,如果有的话,可以具体分析,没有的话没法预测,非要检测也不是不可以,只是费用会

重庆市血液中心,两路口桂花园

山东省血友病诊疗中心可以做.地址：山东省血液中心电话：0531-82962425每位参检者费用约2000元,参检亲属人数越多越精确,总体费用高.个人建议：不做携带测定,做产前基因诊断,这样简便、费用低

在很久之前,人们就能精确预算了,现在如果你想知道未来发生的日全食,无论是多少年后,不管100万年,还是1亿年,都能精确预算到小时这个级别.2009年1月26日在印度尼西亚和加里曼丹岛可以观察到日环食；

基因检测应该很多地方都能做吧,高发的病可能技术都比较成熟.其他地方都做不了的就只能找科研机构了,在中国还是华大做的比较好的.

你需要遗传咨询,到大的医院都可以咨询.另外,还需要婚前检查,确定基因.也就是你现在想做的.倒也不是为了结婚去检查,只是这样一说.还有就是优生优育,也就是怀孕以后按照惯例,必须进行的都要检查.到你所在省

有啊.有简便方法.据国际组织预报今年地球将进入地球地震年,所以在这里给朋友们推荐一种地震预报的方法：把一块磁铁用绳子挂在高处,下面正对地板砖或一个铁盆,磁铁上粘一块大铁块.地震前地球磁场发生剧烈变化,

未知,赞成楼上所说,我也是学医学的,拿感冒来说,人的一生基本不会得同一种感冒,每次都会不同,所以真正的治疗感冒,并不是去医院去用什么广普抗生素,那是对人的不负责人,应该进行病菌培养,针对用药!其他同理

表达,用试剂盒检测吧.

对的高三生物书上有我正复习生物呢

应该是A吧.先天性愚型就是21三体综合征,是多了一条染色体,而在显微镜下只能看到染色体的数目,看不到染色体内部的变化……所以其他的都看不出来~~

基因是两条精密配对的多核苷酸链组成.我们把一段含有已知错误碱基（或称易感基因位点）的多核苷酸链放在基因芯片上,然后把受检测者的众多基因的两条链在化学试剂中裂解开,染上颜色,也放到基因芯片上.如果受检测

1.可以先和上海肿瘤医院乳腺科电话联系一下,有无此项检查.114查号.2.有20多年肿块历史的三阴病例BRCA阳性的可能大吗?三阴病例和BRCA阳性有较多的重叠.水平有限,仅供参考.（刘小丰大夫郑重提

每个个人身上都有原癌因子,它不具危险性,但是当原癌因子被激活了它就成了癌细胞,所以,在生活中我们要健康饮食和生活,烟酒是最大的激肽

主要是看蛋白互相结合的啊,检测表达用western就可以

会遗传.乳腺癌分为乳腺细胞癌和乳腺管癌,乳腺细胞癌是原发性的,会遗传,但是遗传不一定会发作.乳腺癌在一定的外界条件引发下才会发病.不要服用维E.维E会引发乳腺癌的易感基因.不是传染性的疾病.隔代也会遗

A、基因探针不是检测疾病的医疗器械，A错误；B、在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作标记可以作为探针，B正确；C、基因探针是单链DNA，可用于检测特定的核苷酸序列，C错误；D、基因探针是单链

如果选择人类全基因组表达谱检测可以准确到用药治疗后与治疗前相关疾病的信号通路改变情况以及改变的通路上与疾病哪个支撑点相对应的基因序列号,前后上调或者下调的倍数,也可以用正常患者和疑似传染性疾病的患者来

疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性.具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾病的易感基因.通过我们的产品基因芯片健康检测卡对被检者身体细胞中的DNA进行基因