地中海贫血怀孕

地中海贫血又称海洋性贫血.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至

地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血,一般由于基因缺陷引起需要做染色体和遗传基因检查和血清铁蛋白检查

病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导

我认为HbF主要是正作用.主要是胎儿表达,他的协氧能力强于HbB,所以易从母体摄取氧.在beta地中海贫血的患者中,如果HbF高,Fc高,那么贫血的症状会有所减轻.对alpha地贫应该没有什么作用.这

病情分析：地中海贫血是需要通过抽血行基因检测才能查出来的,这张血常规单只能提示有中度贫血,贫血后人体会因为缺血导致缺氧,加之现在怀孕,对氧的需求量更高,容易导致胎儿的缺血缺氧.建议行抽血行叶酸、维生素

如果你老婆没有患地贫的话,就算你有地贫也是轻型地贫,轻型地贫是对身体没什么影响的.如果你和你老婆都患地贫的话,那胎儿就有25%机会患重型地贫,50％患轻型地贫.25％没有患地贫.就是说你婆没有地贫你的

可以问题不大只有四分之一的机会会是HbH病当然怀孕20周做个产检更好

虽然你们夫妇都是轻度β地贫患者,但是你们的孩子患重度地贫（同时遗传到你们两人的突变）的可能只有25%.也就是说有75%可能可以要这个孩子（其中25%可能孩子完全正常,50%可能孩子和你们一样是轻度地贫

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α、

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.

人有四个α珠蛋白基因,3.7缺失使患者失去了其中一个,另外三个正常.患者为α地贫基因携带者（静止型地贫）.症状十分轻微,和正常人几乎毫无区别.健康寿命完全不受影响,唯一要注意的是配偶在女方孕前应彻底检

β654是一种导致β地中海贫血的突变.也就是说你先生是轻度β地贫患者.由于你正常（注意血红蛋白电泳除地贫是否有其它异常）,所以50%可能后代完全正常,50%和你先生一样是轻度β地贫患者.不会对发育和寿

首先,因为α地贫基因携带者血常规甚至血红蛋白电泳可能表现正常,所以建议你丈夫进行地贫基因检查（如果没做）.如果你丈夫正常,则胎儿50%可能完全正常,50%可能和你一样是轻度地贫患者.对他/她以后的健康

从遗传学分析,你的小孩有四分之一的概率和你老婆的基因型一样,四分之三的概率是正常的.不会影响到小孩的健康,但由于孕妇贫血,要多注意.建议跟医生详细咨询.

广东省人民医院.

α地中海贫血4.2型,是轻型a地贫,这种双杂合子一般没什么问题,也不需治疗β-地中海贫血基因也是杂合子.也是轻型,也不需治疗但是你的点子也太背了吧,两个都有.再问：那像这样叫什么型的地中海贫血呢？象这

控制这种性状的基因发生重复,替换等变化,使生物体产生新的性状再问：不会是怪物吧再答：不会的

43杂合就是那个基因的第43个密码子出现杂合突变；一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题,况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2,所以你不要紧张；不过,最好你也做个基因检测,

HbA2减少有可能是α地贫,但其它情况（如缺铁）也可能造成HbA2减少.建议地贫基因检查确诊或排除.