在长为2米的气象色谱柱上,死时间为1min

在液-固吸附色谱,液-液分配色谱这两种液相色谱中才涉及到正相色谱及反相色谱.液-固吸附色谱（固定相是固体吸附剂,它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的.吸附作用越强,K值越大,保留时间越长）液-液

是出峰吗?可能是基线不稳,也可能是噪声.都是仪器本身引起的.如果真的是出峰,可能是色谱柱没有老化好.

1、对照品与供试品的前处理可以不一样,这样的实例在美国药典、欧洲药典和英国药典经常见到.你所说的对照品是50%的溶剂,样品是水的溶剂,两种样品进入检测器测定的时候都是以流动相为溶剂进行测定（溶剂与溶质

乙酸甲酯性能稳定,沸点57.8℃初步判断如果样品没有问题的话,那就是被甲醇污染了.乙酸甲酯样品中,甲醇含量有多少,进样针有没有进过甲醇,色谱柱型号是什么,如果是极性柱,保持一致条件,进一些乙醇、丙酮之

高效液相色谱分析法(HPLC),它的基本概念及理论基础（如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等）,与气相色谱是一致的,但又有不同之处.高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结于以下几点：(1)

普通c18柱只能到2-9WatersXTerra柱能到1-12某些树脂柱可用于ph1-14但是这些柱子对你需要分离的物质的分离效果如何?还是调一调ph吧,免得买了柱子又分离不出来

盛唐气象在宋元明清时代是一个文学批评的专门术语,指盛唐时期诗歌的总体风貌特征.宋代严羽的《沧浪诗话》等著作最推崇盛唐诗,指出盛唐诗的特征是“既笔力雄壮,又气象浑厚”（《答出继叔临安吴景仙书》）,并对此

(1)药物的容量因子=保留时间-死时间/死时间=7(2)代谢物的有效塔板数=5.54*[(保留时间-死时间)/半峰宽]的平方(3)代谢物与药物的分配系数比=(4)分离度=2（代谢物的保留时间-药物的保

1,标样出9个峰,试品出几个峰不一定.2,气路有泄漏,包括进样的地方,（很可能是进样口内的内衬垫被扎的过多）3,设定错误,没有把要检验的试品全部选定.4,标样混有杂气.不准确.5,转换炉被污染

这个要费点事,色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站非常专业,对你会有很大帮助的.

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析.由于物质的物性不同,其试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组分就在其中的两相间进

气相色谱只能分析沸点低、易气化的物质~液相分离的物质范围广一些.二者应用范围是不同的

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转载：《分析测试百科网》　　气相色谱柱的安装　　色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤：　　步骤1.　　检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进

只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1

气象雷达是靠反射来成像的,台风,就是大的暴风云团,和暴雨,雷雨一样,其中都包含了大量水汽,而水汽是可以折射并反射的请问各楼为什么水汽是可以折射并反射的答；因为水与空气属于不同的介质,光线在穿过密度不同

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

气相色谱分析对实验环境（温度湿度等）没有具体要求,只需要达到实验室管理要求就可以了.温度对气相色谱分析的影响主要存在于试验用色谱柱与所提供的试验方法：每根色谱柱都有其最大耐受温度,如超出最大耐受温度,

1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问：是选择性···不是极性···再答：柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性，其适合某种物质

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