在长为2m的色谱柱

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 06:51:59
气相色谱和液相色谱的流动相在分离色谱中的作用?

1.携带待测物;2.与固定相发生作用.

在6m高的路灯下,5m的哥哥的影长为1m,2m的弟弟的影长为2m,那么哥哥和弟弟之间的距离x的取值

利用比例关系,路灯高6m,1.5m的哥哥影长为1m,那么哥哥与路灯距离为3m.同理,可以知道弟弟与路灯的距离为8m.因此两人之间最短的距离为8-3=5m,最长距离为8+3=11mps:画一个图就可以看

已知身高1.6m的小明站在高4m的路灯右侧,其影长为2m;而身高1.5m的小红站在路灯的

设小明距路灯为Xm,小红距路灯为Ym,小明和小红相距则为X+Ym∵身高1.6m的小明站在高4m的路灯右侧,其影长为2m;∴1.6/4=2/(2+x)∴X=3∵身高1.5m的小红站在路灯的左侧,其影子的

高效液相色谱法的问题HPLC色谱条件色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 µm);柱温:25 ℃;

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果(也可以做为外标结果).虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

在离某建筑物4m处有一棵树,在某时刻,1.2m长的竹竿竖直地面,影长为2m,此时,树的影子照射地面,

2÷1.2×4+2≈8.7米再问:可是正确结果好像等于4.4哎、、、再答:先求影子长和实际高度比例2÷1.2=三分之五落在建筑物上的影子和实际高度相同为24米影子的实际高度4÷三分之五=2.2树的高度

高效液相色谱柱的范围通常为2-9,有没有更为宽范围的色谱柱

普通c18柱只能到2-9WatersXTerra柱能到1-12某些树脂柱可用于ph1-14但是这些柱子对你需要分离的物质的分离效果如何?还是调一调ph吧,免得买了柱子又分离不出来

一根2m的色谱柱分离A,B俩种物质,测得俩种物质保留时间分别为520S和560S,空气保留时间为40S,俩物质色谱的基线

流速按照空气计算,速度为5cm/s,2米柱子分离度R为4/3;要达到完全分离,即分离度大于1.5,R=SQRT(N)/4a-1/aK/K+1温度流速不变,其实=只改变了公式中N,根号下N与长度成正比,

3.在25 cm长的色谱柱上,用高效液相色谱分析血中的某药物及其代谢物.测得死时间为0.80 min,药物的保留时间为6

(1)药物的容量因子=保留时间-死时间/死时间=7(2)代谢物的有效塔板数=5.54*[(保留时间-死时间)/半峰宽]的平方(3)代谢物与药物的分配系数比=(4)分离度=2(代谢物的保留时间-药物的保

如图,在一个长为2M,宽为1M的矩形草地上

参考资料:http://www.ykw18.com/tquestion/detail.html?tq=15045629 龙者轻吟为您解惑,凤者轻舞闻您追问.请点击[满意答案];如若您有不满意

在长为2m的气相色谱柱上,死时间为1min,某组分的保留时间18min,色谱峰半高宽度为0.5min,计算:(1)此色谱

这个要费点事,色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站非常专业,对你会有很大帮助的.

色谱手性柱指的是什么类色谱柱

手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL

在色谱柱中,塔板高度与峰宽关系,当其他条件不变时,仅增加柱长对两者的定量影响?(如柱长增加一倍)

同样的填料,压力,流动相/固定相,同样的样品,即柱效不变的条件下,塔板高度是常数.理论塔板数N与柱长成正比,柱越长,N越大.柱长L增加一倍,理论塔板数增加一倍.H=半峰宽^2/LH不变,L变为2倍,半

在反相液相色谱的分离过程中,的组分先流出色谱柱.

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

分析化学类的在气相色谱分析中,含A和B组分的混合物在1m长的色谱柱上分离,测得保留组分A和B的保留时间分别为16.40m

只需用到三个公式,理论塔板数n=16(保留时间/峰宽)^2,分离度R=2(保留时间B-保留时间A)/(峰宽A+峰宽B),柱长L=(1.5/R)^2*1

在用柱色谱法分离红辣椒色素实验中,在色谱柱中色素分离的先后顺序为?

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

色谱吸附在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,为什么流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性(极性越大,吸附力越强)和洗脱溶剂的极性(溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强).因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

这几天我做薄层色谱,点样展开后那个板的样点在紫外灯下拖得比较长,就是所谓的拖尾现象.我点样时两样点的大小直径都控制在2m

展开剂只用的二氯甲烷吗,虽然我也懂的不多,但我们一般都是用二氯甲烷和石油醚或乙酸乙酯和石油醚按一定比例配成展开剂,点板时点的不要太大,知道的不多,不知道能不能帮到你再问:额谢谢你啊我的导生说只要用二氯