作业帮在长为2m的气相色谱柱上,四十件为1min,某组份的保留时间18min
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 07:10:09
这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问：我们要稀释标准物质，做标准曲线，用来做检测再答：首先做为溶剂在气相是可以用的，但要注意以下几点：1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离
1.携带待测物；2.与固定相发生作用.
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.
根据你需要检测的样品熔点,大概稍低一点
(1)药物的容量因子=保留时间-死时间/死时间=7(2)代谢物的有效塔板数=5.54*[(保留时间-死时间)/半峰宽]的平方(3)代谢物与药物的分配系数比=(4)分离度=2（代谢物的保留时间-药物的保
这个要费点事,色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站非常专业,对你会有很大帮助的.
都可用于微量分析；
气相色谱仪维修要点(1)▲故障的判别：◇基础：检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法.掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理.◇输入与输出：通常仪器的每个部分、部件、
组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M
只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1
高沸点样品用低固定液配比（载体和固定液配比,即固定液涂渍量较少,1%~3%）,以防保留时间过长,峰扩散严重,导致柱效降低.使用低固定液配比时,固定液在载体表面必须涂渍良好,以防色谱峰拖尾；低沸点样品宜