作业帮在色谱定量分析中,为什么需要测定组分的相对质量校对因子?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/24 13:20:28
具体数据是多少,一般不是很高.建议你去”色谱世界“网站看看,这网站在色谱方面非常专业,高手较多,对你会有帮助的.
内标法,外标法,标准加入法,面积归一化法,面积校正归一化法
柱效不同,峰高相差较大,不同极性的物质,峰型差的也会很多,但这些不同往往对峰面积为的影响不大,对峰高影响很大,所以用峰面积比用峰高好
不同的化合物在相同的溶剂中扩散速度是不相同的,所以可以用比移值来确定化合物的种类
正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间的长短同时也决
优点是无影响因子(内标物和测定物误差同时抵消掉),当某种混合物组分复杂不能知道所有成分时首选内标法
通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直
反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.
一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可
气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为
根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性
通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直
有干扰,硫酸银属于微溶物,也可以产生沉淀.应该先用过量的硝酸钡去除硫酸根离子.
“色谱世界”网站的学习培训栏目有详细的介绍：第三章色谱定量分析第一节定量分析基础一、定量分析的基本公式二、峰高和峰面积的准确测定三、定量校正因子的测定第二节定量方法一、峰高法和峰面积法的选择二、归一化
高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制.对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高
要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时
硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物
根据物质光谱特点
取一份试样调节PH=10,以铬黑T作指示剂,用EDTA滴定锌和镁离子总含量.另取一份试样加氟化铵1g作掩蔽剂,来掩蔽钙,镁离子,加入3ml三乙醇胺掩蔽铝离子.盐酸羟胺溶液作还原剂,在PH=10的条件下
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了