在红外光谱测试中能检测到二氧化碳及水却检测不到氮气.氧气的原因

你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯

也会显示,只不过很小,或被其它峰掩盖,一般不做为特征峰来辨识.

核磁共振氢普一般看图上有几个峰,就有几个不同环境的氢原子,不同峰的面积比就是这几个不同环境氢原子的个数比红外光谱图的就是告诉你物质中含有什么化学键或官能团,如果你是个高中生,那么题目中图会给你直接标上

基线不平.再问：哪个是基线啊再答：图谱左，右最高点是否在一条水平线上？

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

(1)压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀,置于模具中,用(5~10)x107Pa压力在油压机上压成透明薄片,即可用语测定.试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱法不能检测晶型!

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

红外光谱谱图质量影响因素汇总1、扫描次数对红外谱图的影响：傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时,检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号,输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号.信噪比与扫描次

1.对样品有良好溶解度；2.溶剂的红外吸收不干扰测定,其选择取决于所研究的光谱区,常用CCl4（测定范围4000～1300cm-1）和CS2（测定范围1300～650cm-1）,若不溶,可用三氯甲烷或

0.64%

由于红外吸收带的波长位置与吸收带的强度和形状能反映出分子结构的特征,所以主要用于鉴定未知物的结构或用于化学基团及化合物的定性鉴定.又因红外吸收带的吸收强度与分子组成或其化学基团的含量有关,故也可用来进

红外光谱法是鉴定高分子材料的最常用方法,也是一种不可缺少的工具.在对高分子材料分离前,可用各种方法,如KBr压片法、制膜法、热压法、裂解法、ATR等法制样,绘制红外光谱图,虽未分出添加剂,所得原样谱图

偶极距发生变化振动都能测O-H;C-O,C-H;N－O,N-H,S-H;S-O;S-C,等等凡是有两种不同非金属元素组称化学键都可以,还有一些金属元素离子和非金属元素离子之间化学键作用力也可以

现在理解这些原理对你来说还有些困难.需要上大学以后才能有比较全面的理解.核磁共振的原理核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动.根据量子力学原理,原子核与电子一样,也具有自旋角动量,

中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐

一般极性分子都可以的非极性的比如氮气,氧气不可以但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在

核磁共振谱中显示峰面值面积之比为1:1:1:3,说明有4种不同环境的氢,且个数比为1:1:1:3,所以起码有6个氢原子,设含C=O外只含碳氢CxHy,则可得12x+y=70-28=42,讨论得只有x=