在液相色谱中乙酸和甲醇的极性

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/19 11:19:25
高效液相色谱纯甲醇可以用在气相色谱上吗

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问:我们要稀释标准物质,做标准曲线,用来做检测再答:首先做为溶剂在气相是可以用的,但要注意以下几点:1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

气相色谱和液相色谱的流动相在分离色谱中的作用?

1.携带待测物;2.与固定相发生作用.

甲醇和乙酸的反应类型

脂化反应酸和醇反应生成脂,这个也就是为什么喝醋可以解酒的道理.

气相色谱法分析白酒中甲醇含量以及其他成分的定性测定

白酒分析多为FFAP柱其固定液为FFAP高惰性交联极性化学名:聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物

高效液相色谱中常用甲醇作为流动相是因为什么

价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.

液相色谱出现倒峰液相色谱在流动相(甲醇与水)中加入了0.1%的磷酸,谱峰在一开始就出现了负峰,没加磷酸是没有负峰的,是磷

在积分参数里有一个参数:禁止/开始积分.比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分.在Agilent的ChemStation里是:Integrateoff=0;IntegrateOn=4.

联苯和萘在高效液相色谱的反相色谱中哪个先出峰,为什么?

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

在反相液相色谱中极性___的组分先出峰,在正相液相色谱中极性___的组分先出峰.

在反相液相色谱中极性_(大的)的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_(小的)的组分先出峰再问:能解释一下么?依据是什么?再答:根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂,所

气相色谱,液相色谱,薄层色谱,紫外色谱的原理和定性定量方法?

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小

非极性的液相色谱柱有哪些?极性液相色谱柱有哪些?按极性分类是怎么样的?

1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料.由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中

乙酸和甲醇的化学方程式是什么?

CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O

高效液相色谱色谱柱通常用反相色谱色谱分离极性较小的物质.如何可以用来分离极性比较大的生物大分子呢?

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

如何在碱性溶液中蒸馏分离甲醇、乙醇、乙酸乙酯和乙酸

第一步:组装装置第二步:取100毫升废液注入250毫升蒸馏瓶中,加入1摩尔每升的烧碱溶液使PH=10第三步:在蒸馏烧瓶中加入碎瓷片(或沸石),低于64.7度控温加热充足时间.第四步:在64.7度进行馏

色谱吸附在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,为什么流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性(极性越大,吸附力越强)和洗脱溶剂的极性(溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强).因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

气相色谱中极性及吸附性质的差异是什么意思

先看看书吧,没有极性能分离吗

气相色谱法——乙醇中甲醇的测定

首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程

色谱柱区分问题色谱柱极性与非极性的具体区分目前市场上的柱子怎么区分的,弱极性和非极性能否混用

样品进入色谱柱中,吸附在单位厚度的一层填料上,假设你有一长一短两根色谱柱,在填料相同柱直径相同的情况下这一层吸附了样品的填料是厚度大致是一样的,

为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂?

这个问题让人怎么回答啊.首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂.之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题.先说这么多吧.分析测试百科