在测定酶活力时,为什么要对实验条件严格控制

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/19 15:57:06
在液体表面张力系数的测定实验中,测量前为什么要对整机预热

该仪器使用精密电子元件[电磁传感器,A/D转换电路,精密电阻和电容]制作,电路中的电子元件都有一个关键的技术参数[温度系数]就是元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化,温度的变化所产生的技术参数

酶活力测定为什么必须测定酶反应的初速度

酶活力大小,不是要去表示酶催化效率的高低的.它是酶含量的一个单位.是因为在检查酶是否存在及含量的时候,不能直接用重量或者体积来衡量,通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示,就是用酶活力大小表示.现在我们

酶活力测定实验的总体设计思路是什么

你们生化老师是夏老师吧:

根系活力测定为什么选根毛

根部是最旺盛的部位,而不是根毛,根在表面布满根毛,根毛本来就细而且多,与土壤接触的面积自然比根部接触土壤的面积大,从而利于吸收土壤中的水分和离子,所以测定根系活力选根毛

生化试验 测定酶活力时需要对试剂、作用时间等严格控制?

淀粉酶活力的测定一、目的学习和掌握测定淀粉酶(包括α-淀粉酶和β-淀粉酶)活力的原理和方法.二、原理淀粉是植物最主要的贮藏多糖,也是人和动物的重要食物和发酵工业的基本原料.淀粉经淀粉酶作用后生成葡萄糖

测定酶活力时为什么要测量反应的初速度,且常以测定产物增加量为宜?

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

生化实验 血清中谷丙转氨酶的活力测定 血清样品测定时酶反应怎样终止

加入氢氧化钠终止反应,还有2,4二硝基苯肼中含Hcl,会使酶失活

在分离纯化酶过程中,为什么要不断测定酶活力及酶蛋白含量?

因为在分离纯化过程中,有些酶会死亡,酶多多数是蛋白质,有少数是RNA,就是这个原因

生化反应用酶前对酶进行活力测定时对实验有何实际指导意义

首先可以确定酶是否可用,第二为使用酶的时候提供参考,以便明确具体要使用多少酶用于底物的催化.其余的楼下补充.

测定酶活力时为什么要加过量的底物?

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

测定蛋白酶活力时为什么要严格控制反应时间?

为什么酶要放在冰箱里啊?简单的说,酶是有寿命的,时间长了,你就不知道是酶本身降解了,还是参与反应消耗了,这是两个截然不同的概念

在测定酶活力时应注意哪些反应条件?为什么?

底物浓度;酶浓度;温度;离子强度和pH值;辅助因子;激活剂;抑制剂

做酶的活力测定实验是为什么要将加热后的试管冷却

众所周知,酶在加热的情况下会失活.加热试管是为了杀死其他种类的酶,防止对实验的干扰.而热试管也会杀死一部分做实验时你所用的酶,所以要等到试管冷却后才能使用.这就是为什么要用加热后的冷却试管的原因.

血清谷丙转氨酶活力测定实验中最后为什么要加NaOH

你说的应该是赖氏法测定血清谷丙转氨酶活力实验,基本原理是谷丙转氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2,4-二硝基苯腙,后者只有在碱性环境中才能显红棕色,所以需要

蛋白酶的活力测定实验 为什么加碳酸钠?

蛋白酶催化水解的酪蛋白底物所生成的酪氨酸要在碱性条件下才与福林试剂作用,还原福林试剂中的钼和钨生成钼蓝和钨蓝而显色.根据显色的深浅确定酪氨酸的量,从标准曲线确定酪氨酸浓度.

在测定酶活力时,为什么对试剂配置、实际用量、血清用量、温度、PH、作用时间均需严格控制?

法1:称取硫酸铜(CuSO4.5H2O)34.7g溶于500ml蒸馏水中.静置一天后过滤.B:称取酒石酸钠钾173g加氢氧化钠50g共同溶于蒸馏水并稀释至500ml,静置二天后过滤法2:1)取硫酸铜结

在做测定空气成分的实验时,红磷在集气瓶中已经全部燃烧,对实验结果有无影响?为什么?

可能有影响——红磷不足,不能把氧气都消耗玩——影响结果

为什么要测定根系活力

植物的根是植物重要的吸收营养的器官,根系活力是根的重要生理指标,活力越高吸收水分和营养的能力越大.