作业帮在有机合成中,常利用反应:R-CN 2H2O_R-COOH
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 07:54:22
SOCl2可以用来做氯化,比如羟基变成氯,NaCN主要用来上CN基团.碳链的增长缩短这个问题太复杂,可以专门的写一本书,你需要的话我可以发给你电子版本的书.
不知道你的有机化学掌握到什么程度.但重要的基本可以分为以下几类.常见的增长碳链的反应有：1、金属有机化合物予卤代烷的偶联反应.比如格式试剂与卤代烃的反应.2、金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应.3、
磷钼酸在有机合成中用作邻苯二酚和叔丁醇烷基化反应合成4-叔丁基邻苯二酚的催化剂,用作丙烯氨氧化制备丙烯腈的催化剂,丝和皮革的加重剂,制备有机颜料的原料,分析试剂,作检验生物碱和稀土金属用.制备或来源：
1.普通氧化,将醇氧化为醛,醛到酸,这个不用说了2.过氧化,例如在一定条件下将乙酸氧化为过氧乙酸3.烷基硼与过氧化氢(H2O2)的氢氧化钠(NaOH)溶液作用,立即被氧化,同时水解为醇4.H2O2-金
不要听楼上瞎说B2H6可以对炔烃,烯烃进行反马加成,H2O2氧化并水解后相当于与H2O进行了反马加成生成醇而不是什么邻二醇B2H6可以还原羧基,酯基,醛酮羰基而不影响硝基,这是它的一个特点
还原C=C,反马氏加成比如将丙烯还原为1-丙醇
核磁共振,看峰之间的距离.
由分析可知选项中A、C、D都是用种子繁殖是有性生殖的繁殖方式；选项B中甘薯用根、马铃薯用茎繁殖，都是用营养器官根进行的繁殖，都是无性生殖．故选：B
想光和作用呼吸作用都是有机合成作用他们都是把有机物和能量的之间相互转化的过程
解题思路：根据有机物之间的转化规律来分析，注意苯环上的取代基的对称性越大，得到的一卤代物就会越少解题过程：
你这个太复杂了……有机合成用得上碘的地方太多了……常见的是碘离子的亲电或者亲核.亲电就是等有机物成为带点体之后再上去（碳正离子）,亲核就是直接贴上碳元素,使带负电,再脱去其他原子.当然啦,还有些复杂的
摘 要:一、保护措施必须符合的要求1.只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应;2.反应较易进行,精制也比较容易;3.保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团.二、常见的基团保护措施1.对羟基
含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应,结果一个a-活泼氢被胺甲基取代,此反应又称为胺甲基化反应,所得产物称为Mannich碱.好像是先把甲醛和胺的盐酸盐混合,然后再与醛或酮反应,应尽
双氧水氧化一元酚产生二元酚,羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚如乙烯氧化法制取乙醛1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙
——看裴伟伟的基础有机化学第4版.很清楚.直接打实在是...不人道啊
不是啊,有机反应比较复杂,在不同的反应温度下会有不同的生成物,这时就要确定反应温度,通常通过查资料,知道合适反应温度,因为有机物都是分子晶体,熔沸点都比较低,反应温度不易过高,反应温度也要适情况而定
反应方法和全合成之间是互相促进及互相验证的关系.一个反应方法在全合成中的成功应用会大大提升该方法的价值,单纯的的反应方法文章一般在TL级别,如果能在某类化合物的全合成中得到应用,立即上升到OL的级别.
是酒精吧!因为当绿叶在酒精中脱至黄白色时,停止加热,再经过清水冲洗——滴加碘酒——清水漂洗后就可以观察分析了.100%对!
你这个问题比较大啊略讲一二吧芳胺酰化一个可能作用就是保护裸露的氨基比如可以用乙酸基三氟乙酰基苯甲酰基等保护氨基但是这种保护在脱保护的时候会很困难所以氨基更好的保护基应该是Boc,Cbz,Bn等等在药物