47条染色体的孩子能传宗接代吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 01:51:35
染色体核型:mos45,X[3]/48,XXXX[2]/47,XXX[1]/46,怎么治疗?能生健康的孩子吗?

是这样的,在你的核型检测中,出现异常的核型占6%,正常的核型占94%,所以建议可以要孩子,但要注意在孕期做个胎儿的核型,查看一下胎儿是否正常,一般如果胎儿有问题的话在孕期会出现易流产的现象.但异常的概

普通大麦是六倍体,它的一个染色体组有7条染色体,其根尖分生区细胞有丝分裂的后期,能观察到的染色体数目是

普通大麦是六倍体,一个染色体组有7条染色体,根尖的一个细胞中含有42条染色体.在有丝分裂间期,染色体复制,每条染色体含有两条染色单体.在有丝分裂后期,由于着丝点分裂,两条姐妹染色体单体分开形成两条染色

人类的每一条染色体上都有很多基因,下图表示一对夫妇1号染色体上几种基因的分布位置 (1)这对夫妇的孩子

(2)非等位基因不遵循(因为它们在是一对同源染色体上的非等位基因)(3)31/2

我家孩子6个多月了这种染色体结果能治疗吗?x,inv(Y)(p11;q12)

染色体病都不能治疗.这个叫Y染色体倒位,建议查一下父亲的染色体,假如父亲也有这样的染色体,父亲是正常的,那孩子的问题就不大,假如父亲没有这样的染色体,那这个倒位就是突变来的,就不好说孩子以后是不是正常

13 ,22染色体罗伯逊易位能生育健康的孩子么

首先你要确定是罗伯逊易位,非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的.这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位,也就是患者表型正常.但相互易位因为形成配子的时候有18种结局,而只有1种是正常的

人类基因组计划为什么只研究24条染色体,同源染色体也会含不同的基因,怎么能只研究其中一条?

是这样的同源染色体上相同位置的基因控制的都是同一对相对性状的一种或者两者再问:HGP的目的就是把人的DNA序列搞清楚,并在染色体上定位等等。既然46条染色体的DNA序列都不同(肯定不同),不应该研究4

周朝到唐朝历经多少年如果按传宗接代来算,从周武王姬发开始的到唐朝,一共传宗接代几次了

周武王是公元前1029-771年,唐是公元618年,经历了差不多1600多年,

来自父亲和母亲的两条染色体是同源染色体吗?不要弄反了.

来自父亲和母亲的两条染色体是同源染色体一对同源染色体就是父母双方的各贡献的一条染色体组成的.再问:但这句话没说是不是结构形状基本相同啊,比如父方一个B,母方一个A。那就不是同源染色体了啊。再答:你这样

染色体47条能生孩子吗?

是你的染色体是47条吗?如果你是47条,而且多出的一条是21对染色体,你本人又没有什么外现的病状,那你就是一个携带者,理论上讲,这样的情况,孩子有流产、畸形还有21三体综合症的可能,也有完全正常的可能

我老公爸爸妈妈近亲结婚我老公身体健康但是染色体出现异常,Y染色体短(QH-),能生我们自己的孩子吗?

Y染色体短可能会由于Y染色体的问题而使小孩(当然是男孩)有问题,不过Y染色体短的话,带Y染色体的精子的活力就会下降,当然比不过带X染色体的精子,所以很有可能是生个女孩.这种事情,建议楼主找医生做一些遗

染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;),能有孩子吗?

你的染色体检查结果是,染色体综述46其中性染色体为XX.21号染色体存在异常,异常表现为短臂末端至长臂2区1带缺失,但长臂2区1带至长臂末端保持完好并表现出稳定的染色体特性(即没有发生端粒缺失而导致不

引产过染色体孩子还能再生吗

你们夫妻去检查下染色体吧,如果都正常,还是可以在怀孕的,但是要注意你们的环境和饮食了宝宝染色体异常还有有原因的要注意了.如果你们任何之一染色体异常就要听大夫怎么说了有些染色体异常是不能生育的,但是有些

有等位基因的两条染色体一定是同源染色体吗?

从概念出发看,一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.在高中的话就是对的,如果你上了大学这句话就有一点问题了.如果你是学生的话就把他当成对的吧,毕竟考试就是这么考的.

夫妻一方染色体21号大随体,我们还能生育吗?会遗传孩子什么病吗?

21,22,13,14,15和Y染色体的随体都有可能大,有可能引起流产和胚胎停育.但是现在医学界还没有权威的说法.这种情况很常见,这也许是一种正常的多态性.国家的精子库对随体大的志愿者也没有限制.本人

Y染色体影响精子成活率吗>?如果做了试管婴儿,孩子能是健康的宝宝吗?>

人体一共有23对染色体,其中一对为性染色体.男性的性染色体为XY;女性的性染色体为XX在生育是细胞分裂,染色体也就分裂,这样男性的精子有两种染色体:X和Y而女性的染色体只有一种X如果携带x的精子与卵子