在X.Y染色体的同源区段上基因控制的遗传病,男性患病率一定等于女性吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 23:19:52
男女在进化上谁更高等从染色体组来说 男性比女性多一条y y的非同源区段可以翻译出女性不具有的蛋白质 而女性有两条x 一条

现在进化的观点是,进化的单位是种群.不是某个个体.而男和女是同一个种群内的.无所谓谁高等.高等也不是说他的基因多能表达的蛋白质多.

基因位于XY染色体的同源区段上

这样吧,有图有真相若此等位基因为A,a,则男性基因型可为X^aY^A

XY染色体上同源区段上的遗传特点

和常染色体遗传相同,但也有区别,如基因在Y染色体上时可能会出现限性遗传现象.

基因是否在xy染色体同源区段问题

非同源区段决定的性状与性别一定有关系,同源区段决定的性状与性别也有关系,如亲代是XaXa、XaYA,则子代只有雄性才表现显性性状.

怎样判断一对相对性状是在同源染色体上还是在XY同源区段上?

在性染色体上不管是同源区段还是非同源区段,杂交后代性状表现都与性别有关.再问:具体怎么操作?感觉要用显性父本做实验。再答:选具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交实验,如果后代结果一样,则控制性状的

X,Y染色体同源区段可携带等位基因吗

可以再问:答案说不可以再答:在高中阶段没有题目告知的情况下可以认为无等位基因,但事实上确实有,详见高教社版再答:在高中阶段没有题目告知的情况下可以认为无等位基因,但事实上确实有,详见高教社版

位于性染色体同源区段上的基因与常染色体上的基因的遗传方式完全相同.

不对有一定差异.比如某显性遗传病.基因型为X(a)Y(A)的父亲和基因型为X(A)X(a)的母亲所生后代中男孩全患病,女孩有一半可能患病.而若为常染色体基因,则后代患病无性别差异.可以说两种情况后代整

由XY染色体同源区段上的基因所控制的性状和常染色体上的基因相当吗

不相当.由XY染色体同源区段上的基因所控制的性状是与性别相关联的,而常染色体上的基因与性别不相关联.

怎么确定基因在xy的同源区段还是在常染色体上

不一样,毕竟这个基因在性染色体上,会影响性别.如在同源区段PXAYA*XaXa->F1XAXa*XayA->F2XAYAXaYAXAXaXaXaF2代中雄性全为灰身,雌性有灰身也有黄身.

为什么控制果蝇的基因只在X染色体上?不是说等位基因在同源染色体上吗?

等位基因指的是在同源染色体的同源区段上,控制相对性状的基因.X和Y的确是同源染色体,但是它们也是不同形态结构的染色体,并非全部片段都为同源区段.严格的说,X和Y既有同源区段也有非同源区段(特有区段).

位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗?

等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问:说了是非同源区段啊

孟德尔对形状分离的解释中说体细胞中遗传因子成对存在,但在性染色体的非同源区段上的基因就不具有等位基因,孟德尔的解释是否有

不知道你说的是否是性状分离.如果是的话,我得先解释一下性状.性状是指生物体所有特征的总和.包括外部直接能看到和内部某些看不到的表现,甚至包括行为等.性状分离是针对相对性状来说的,也就是说比如个高的性状

X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病

若是伴X隐性遗传病,则男性患者多于女性,相反,若是伴X显性遗传病,则女性患者多于男性.

Y染色体非同源区段上的基因有没有显隐性关系

没有,因为只有一个基因.没有相对性.

XY染色体同源区段基因控制的遗传病在群体中男女发病率一样吗

在XY的同源区段控制的遗传病,子代男女患病的概率不一定相同

什么是同源染色体的同源区段

这是XY染色体的同源区段与非同源区段

练习册上选项:X染色体上的非同源区段上的致病基因,在体细胞中可能有等位基因.答案说是对的,

很简单啊,因为性染色体在体细胞中也含有啊,人的染色体组成是:体细胞44A+XX(女);44A+XY(男),生殖细胞22A+X(女);22A+X或22A+Y(男)如果是女性的话,体细胞中有两条X染色体,

怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段

基因在X和Y染色体的同源区段I上.  X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.