4,4,5-三甲基-2-己炔的结构简式-搜答案-拍题作业网

1,CH3-CH2-CH(CH3)-CH(-CH2-CH3)22,CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3

3甲烷己烷：CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH32,3,5-三甲基-4-乙基庚烷:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH2CH3

CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3

算

2,3-二甲基-2-丁烯C-C=C-C:：：CC相当于乙烯分子中的H被甲基取代,所有碳原子同平面,如：3-己稀C-C-C=C-C-C中有-C-C,乙基中的甲基是单键,成109.28‘,不是平面

炔烃应该是C≡C而不是C＝C,如果你所给的结构式中是C≡C,那就是对的.但跟后面(错误的)是不一样的,(根据有机物中C四价原则分析)：CH3(CH3)CHC(CH3)2CH=CHCH3表示头碳原子CH

这个分子中,除了二号位的甲基外,每一个碳原子的化学环境都是不一样的共有9个碳,所以有八种一氯代物再问：我那本参考书写7种，那2,3,4三甲基戊烷呢问一下是不是总体不是对称图形就不能等效链中的C的氢再答

1,错了,应该是2,2,4三甲基—3,乙基戊烷2,对的,3,错的,应该叫1,3,4-三甲苯都是同龄人,再问：呦同龄人帮个忙讲讲把

己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色

第二个.编号位的原则是“近”,“简”,“小”,二号位那个碳比较近,所以是第二个

红色为取代的氯的位置,一共八个.（不考虑旋光异构）再问：请问为什么最左边没有取代的氯的位置？不是说同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的吗？那1和2是等效氢吗？再答：正是因为“同一碳原子上所连接甲基

2-Methylpentane4-Ethyl-3,3-dimethylhexane6-Ethyl-2,3,6-trimethyloctane3,5,5,6-Tetramethylnonane

解题思路：先根据名称写出符合要求的烷烃的结构简式，再根据烷烃命名的规则“支链编号之和最小”的原则进行分析作答解题过程：

分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔,余者中加入溴水,能使溴水褪色的是2-己炔.余者为2-甲基戊烷.原因：1—己炔三键碳上的氢具有弱酸性,将其通入硝酸银溶液,立即生成白色炔化银沉淀；2-己炔没有三键碳

答案正确,从右向左数碳.括号里的基团连接在CH的碳上的,这个可以分析氢原子数目得到

1－己炔与银氨溶液反应生成白色的炔化银沉淀,2－己炔能使酸性高锰酸钾溶液退色,正己烷无现象.这个方法最简单啦～

因为末端炔烃有一个H,呈酸性,因此1-己炔可以和强碱如叔丁醇钾或格氏试剂反应.而2-己炔没有末端H,不发生这样的反应.

1-丁烯结构简式CH2=CH-CH2-CH3.4,4,5-三甲基-2-已炔结构简式CH3(CH3)CHC(CH3)2CH=CHCH3.

t-BuCH3C=CHCH3其中,叔丁基和端甲基是在双键的同侧,这是顺式如果在异侧的话,就是反式的结构了

C错正确命名是2,3,5-三甲基己烷