嘌呤和嘧啶由共轭双键吗

A、T、G、C分别代表四种去氧核糖核甘酸（deoxyribosenucleotideacid）：腺嘌呤－A（Adenine）,鸟嘌呤－G（Guanine）,胸腺嘧啶－T（Thymine）,胞嘧啶－C（

的确是这样的.碱基配对并非绝对的,DNA/DNA、DNA/RNA、RNA/RNA之间有双链配对,单链DNA或RNA有局部双链存在,这些配对并不严格遵循AT/GC的配对.原因很多：比如低温；有机化合物等

是的1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、CO2磷酸核糖简要途径：反应从5磷酸核糖开始,生成PRPP（磷酸核糖焦磷酸）,再生成5磷酸核糖胺（FRA）,多步反应后生成IMP.再转转变为

有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键.以C=C-C=C表示这类化合物很容易聚合,并能发生特殊的1,4加成反应.共轭双键是以C=C-C=C为基本单位,随着共轭度的增加,其紫外特性：最大吸收波长红

共轭双键是共轭体系中的一种再问：共轭体系是不是就是不饱和有机分子

苯环的结构是由三个极限共振式组成,每个极限共振式都有共轭双键,所以苯环也有共轭双键.大π键只是一个理论,苯环的结构是由不同理论支撑的,极限共振理论就是其一再问：谢谢啊

ATP由腺嘌呤和三个磷酸基团还有1个核糖组成的.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成.在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配,而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cyt

DNA的复制是一个边解旋边复制的过程.复制开始时,DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开,这个过程叫解旋.然后,以解开的每一段母链为模板,以周围环境中的四种脱氧核苷酸

有,并不一定要利用.可以被机体代谢所利用的,必须是属于机体自身的成分或者营养物质才可以,并不是说食物进入机体,就代表其中的营养也进入了机体,所以虽说是现成的,但是不是需要的、不是可以利用的,也不会用.

DNA中只有嘧啶和嘌呤各两种,它们的结构和化学式完全一样.mRNA中U替代了T,尿嘧啶比胸腺嘧啶少一个甲基.

磷酸、核糖、二氧化碳、氨基酸

DD只有DNA所以嘧啶数等于嘌呤数AC既有DNA又有RNA（大部分是单链）所以比例不确定同理B只有RNA比例也不确定因此都有可能达到这个比例

嘧啶（,1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物.嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪.和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性.嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧

嘧啶（,1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物.嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪.和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性.嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧

嘌呤环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、甘氨酸、二氧化碳、一碳单位嘧啶环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、二氧化碳

腺嘌呤胸腺嘧啶胞嘧啶鸟嘌呤是DNA的成分,腺嘌呤尿嘧啶胞嘧啶鸟嘌呤是RNA成分胸腺嘧啶简写:T拼音:xiōngxiànmìdìng英文名称：thymine;5-methyluracil说明:简写为T.

A：腺嘌呤G：鸟嘌呤C：胞嘧啶T：胸腺嘧啶U：尿嘧啶其中,AGCU构成了DNA,AGCU构成了RNA.

嘌呤和嘧啶的合成不是单独的而是随着嘌呤或者嘧啶核苷酸的合成一起合成的,所以我就把你的问题理解为嘌呤（嘧啶）核苷酸的合成调控.嘌呤合成调控有三个主要的反馈机制.1.谷氨酰胺-PRPP酰胺转移酶受到IMP

A=T,A=28.6%=T=28.6%G+C=100%-A-T=100%-57.2%=42.8%G=42.8%/2=21.2%所以……T+G=50%如果清楚配对原则,就可以像LS那位说的,直接得出50