3甲基一2硝基苯甲酸合成

邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去.因此带有硝基的苯甲酸酸性强.邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭,邻位碳原

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

你是做化学题还是实际应用?

步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH

应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应.反应式见图片

先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~

前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问：我只有12财富值，如果能帮我回答就都给你吧！再答：1、甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。这里需要说明，甲苯硝化反应会生

甲苯,浓硫酸（催化剂）,浓硝酸,酸性高锰酸钾溶液（氧化苯环上的甲基）

再问：还有个合成题也是我发到网上的，你看到了么！看到帮我解一下！谢谢喽再答：要么你再发一遍，我刷新一下再问：我看到了，你真是博学多才！嘿嘿！谢谢你哦！再问：你还在吗，有个问题还想咨询你推测结构分子式为

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少）,所以羰基上的基团的电子效应很重要.由于-CH3是苯环的致活基团,会使苯环的电子云密度增大,从而减少羰基碳的形式正电荷,降低羰基活

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(1)酯化主反应：O2N-Ar-COOH＋C2H5OH＝O2N-Ar-COOC2H5＋H2O(2)酯化副反应：C2H5OH＋C2H5OH＝(C2H5)2O＋H2O(3)加氢主反应：O2N-Ar-COO

以乙醚为溶剂,LiAlH4为催化剂进行反应,可以将2-羟基-3-甲基苯丙酸还原为2-羟基-3-甲基苯基丙醇,羟基和甲基都不受影响.

甲苯+浓H2SO4==加热=对甲基苯磺酸+浓硝酸/浓硫酸==加热==3-硝基-4-甲基苯磺酸+Br2/Fe====3-硝基-4-甲基-5-溴苯磺酸+稀硫酸===水解====2-甲基-3-溴-硝基苯总的

甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

hcl,fe将硝基还原为氨基,再加入NANO2,HCL,O度下反应生成重氮苯盐酸盐,再将其与氢氧化钠--甲醛溶液反应即可消去

苯合成甲苯用硫酸、硝酸硝化,见图片最后用高锰酸钾将甲基氧化成羧基