3甲基3稀环己醇与酸性高锰酸钾反应-搜答案-拍题作业网

高锰酸钾有强氧化性,环己烯有还原性容易被高锰酸钾氧化,所以.再问：还有问能不能用钠？再答：粗品烯有醇精品几乎没有用钠一试便分辨出来了有醇的钠反应剧烈而精品由于没醇（也就是没-OH）反应几乎没有

有很大的区别因为酸性就是H+的浓度,决定着溶液氧化性的强弱以及电离程度（平衡问题）所以高锰酸钾在不同pH值溶液中反应后的生成物也是不同的（还有情况是改反应中需要H+和高锰酸钾一起参与反应

CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物

烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.

高中阶段对有机物被高锰酸钾氧化的产物不要求,知道乙烯被氧化成CO2就可以了,双键可能被氧化为CO2,醛,酮,羧酸等（甲基苯被氧化成苯甲酸,己烷不被氧化）

1.环己烯与酸性高锰酸钾反应,生成己二酸.　　2.NH3H2O与氢氧化钠不能‍反应　　3.这2个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置.如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防

没有算话的高锰酸钾里面也是有H+的但是和其他物质反应的时候就不能体现出强大的强化新,所以人们就发明了加了硫酸或者硝酸的高锰酸钾

丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳（气体逸出）2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧

甲基苯支链的第1个C原子上有H,—CH3会被氧化成—COOH!苯的同系物只要支链的第一个C原子上有H,就都能使酸性高锰酸钾褪色.它也可以使溴水褪色,不过不发生化学反应,是萃取.=========答案满

烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙

前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-

3,4-二甲基-3-己烯呀.根据消除的扎衣采夫规则,氢从含氢比较少的碳上消去.这样得到的烯烃是碳链取代最多的烯烃,产物在热力学上最稳定.

苯环-CH3+酸性高锰酸钾===>苯环-COOH（苯甲酸）+CO2+CO+H2O再问：好快啊。谢谢再答：采纳哟

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

这个再问：醇在HCl，加热的条件下也能消去吗？再答：恩，浓酸里面加热脱水的，不放心的话就先卢代，再消去成烯键然后在接后面的

第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

羧基