3甲基3戊醇-搜答案-拍题作业网

碳原子有四个建,当它所连原子或基团均不同时,该碳为手性碳,根据顺序法则将这四个基团从大到小排列,分别是a,b,c,d.然后将d原子（基团）置于离观察者最远的地方,a到b到c若顺时针排列,确定它为R构象

3-甲基戊烷结构式

3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3

两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了

请见图. 其中有两条路线A和B供你选择. 对于初学有机化学的来说, 可能考的是A路线.

没有3-戊醇,先汗下……看结构式即可

答案是C,D.

第一步,将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）第二步,正丙醇卤代变成1-卤丙烷第三步,1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CH3CH2CH2MgX第四步,格式试剂与丙酮作用,之后再水解得到2-甲基

这个命名正确.选择含有官能团的最长碳链作为主链.因为羟基中没有碳原子,所以不一定要以连接羟基的碳原子为一号碳原子,但如果是醛或者羧酸,那么选为主链的碳链则必须以醛基或羧基的碳原子为1号碳

1、加入卢卡斯试剂,先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇,加热后看到沉淀生成的是2-戊醇,最后形成沉淀的是正戊醇.2、加入金属钠,有气体生成的是苯甲醇,苯甲醚无变化.3、加入金属钠,有气体生成的是正丁

不要被误导了,两者脱水产物相同遵循马氏规则.两者可以用碘仿反应鉴别NaOH/I2可以与2-戊醇反应生成丁酸和碘仿,碘仿是黄色的沉淀.但该试剂不能与3-戊醇反应.

CH3-CH-CH2-CH2-CH33-甲基-2-戊醇||OHCH3CH2=C-CH-CH32,3-二甲基-1-丁烯||CH3CH3

你打错字了吧,应该是3-甲基-3-戊醇吧乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷,然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作用下氧化成乙醛溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂）,然后和

2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀的是醛；甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应.能够发生碘仿反应的是3-甲基丁酮

2－甲基－2－戊烯

首先,羟基在什么位置?这个名称不正确.其次,无论在什么位置,都不会生成环己烯.因为这个消除反应后不可能引起环的改变,从五元环到六元环.再问：就是临位的甲基和羟基，它会生成碳正离子再重排呀再答：再怎么重

先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇.

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

正丙醇->1-溴丙烷->正丙基溴化镁（格式试剂）异丙醇->丙酮两者反应后水解就行了

正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮